阻止流:干细胞研究表明帕金森病是如何传播的
今天公布的干细胞研究提供了新线索如何帕金森利差从细胞到细胞,这一过程一直在躲避研究者数十年。
这项研究发表在干细胞的报道,是第一个链接的释放α-核蛋白一种天然蛋白质,在帕金森病的发展中扮演着中心角色,与最常见遗传风险因子——GBA-1——它的作用有了进一步的了解进展的毁灭性的神经病学方面的疾病和症状。
进行这项研究,牛津帕金森病帕金森英国资助中心,研究细胞两组参与者——一群带着GBA1基因突变与帕金森氏症,没有条件的对照组。
通过研究干细胞和大脑细胞创建从皮肤的参与者,科学家首次发现,GBA1突变蛋白质如何创建问题,尤其是α-突触核蛋白,处理和回收的细胞。当有人GBA1突变,蛋白质回收单元中不正常工作,创建一个累积的α-核蛋白,释放到大脑——导致帕金森病的传播。
物质和运动帕金森的症状出现时已经失去了大约70%的细胞在大脑的一部分称为黑质。身体症状可以包括震颤、缓慢的行走和刚度。当病情蔓延到大脑的其他区域,帕金森病痴呆和认知发展的问题。
这些新发现提供了一个洞察如何以及为什么多余的α-突触核蛋白是释放到大脑和开辟了新的途径调查针对的治疗可以阻止这一过程——阻止或最小化的目标情况的严重性。
教授理查德•Wade-Martins牛津帕金森病中心负责人和首席研究员帕金森这份研究报告说:
“我们的脑细胞工作像一个复杂的制造单元,建立新的蛋白质进行活动和回收蛋白质受损。我们已经知道,帕金森病可能当α-突触核蛋白逃离影响细胞传播到大脑,然后可以被其他细胞。由于这项研究,我们第一次知道蛋白质是如何释放,给我们新的线索这种传播是如何发生的。
“最重要的是,这些发现开辟新的途径调查潜在的新疗法或治疗可以防止α-突触核蛋白的传播和缓慢的进展状况。”
帕金森英国研究主任亚瑟·罗奇资助这项研究博士说:
“帕金森患者和他们的家庭生活与常数的不确定性条件如何影响他们在心理和生理上都在未来。除了众所周知的运动和平衡问题,高达80%的帕金森患者会发展为痴呆,影响他们的推理能力和计划以及他们的浓度、注意力、记忆力和语言。
“这项研究是一个很好的例子,如何研究遗传形式的条件可以提供重要的见解被认为是所有形式的帕金森病的一个基本特征。这些发现提供了新的想法如何停止条件——改变127000人的生活在英国,和七百万年在世界范围内,帕金森病患者的生活。”
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