妇产科问题建议产前筛查

(每日健康)建议筛查遗传病和胎儿非整倍性已经更新,据两位练习3月3日在网上发表的公告产科和妇科。

注意产前基因测试最初集中在唐氏综合症,玛丽·e·诺顿,医学博士从母胎医学协会,和同事讨论其用于检测各种遗传疾病。为了明确检测大多数遗传病,进行羊膜穿刺术和绒毛取样是必要的。在某些情况下,胎儿成像与超声、超声心动图、或磁共振成像诊断为一个特定的胎儿异常的遗传条件的说明。产前基因检测胎儿不能识别所有异常或问题,并且应该针对个别病人的风险。患者应该了解的好处和限制产前筛查和诊断测试。

南希·c·罗斯,医学博士,先前的椅子是美国妇产科医生大学的校长的遗传学委员会,和同事讨论可用筛选试验选择胎儿非整倍性及其相关利益,准确性,和局限性。作者指出,产前筛查非整倍性评估一个女人携带着胎儿的风险的一个更常见的胎儿非整倍性。可选择各种各样的筛选试验,提供不同的信息和准确性,导致需要复杂的咨询由卫生保健提供者和病人复杂的决策。没有一个筛选试验优越在所有测试特点,相对优势和劣势为每个测试。

“测试应该是通知病人的选择,与共享的决策,”罗斯在一份声明中说。“女性也有权利拒绝基因筛选和测试,和所有的决策都应该支持。”

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