黑人比白人面临肾衰竭的风险更高,不管遗传学

之间的关系进行了新的研究某些基因变异和肾脏疾病在非洲裔美国人。研究结果,发表在即将出版的美国肾脏病学会杂志》上(JASN),建议广泛筛查这些变异在黑人一般人群是不合理的。

非裔美国人的风险升高慢性肾脏疾病和肾功能衰竭相比之下,欧洲的美国人。研究表明,这种风险是由于基因变异的基因称为载脂蛋白L1 (APOL1),产生一种蛋白质,这种蛋白质是高密度脂蛋白的组成部分,或“好”胆固醇。这些变异产生数万年前在撒哈拉以南非洲,所以最近出现在个人撒哈拉以南非洲血统。大约500万名非洲裔美国人携带APOL1风险变异;然而,并不是所有的人这样的变异发展肾脏疾病。

getter更好APOL1遗传风险变异如何影响肾脏疾病和其他方面的长期健康,摩根克,医学博士(约翰霍普金斯大学)和她的同事评估预后和APOL1地位的参与者在社区(ARIC)研究动脉粥样硬化的风险。15140 ARIC参与者随后从1987 - 1989到2011 - 2013,75.3%是白人,21.5%是黑人/ APOL1低风险,3.2%是黑人/ APOL1高风险。之后,“我们的研究是一个人口基数的参与者超过25年,因此适合在评估一套相当全面的成果与高危人群中基因型,”克博士说。

在调整人口结构的差异分析,黑人有较高的风险评估医疗不良事件:急性肾损伤,肾衰竭,高血压、糖尿病、心血管疾病、住院、和死亡;然而,在分析调整的并存状况和社会经济地位,黑人有更高的患高血压,糖尿病,肾功能衰竭。当考虑只有黑人,APOL1高风险变异与肾功能衰竭的风险更高,但是有高可变性肾功能下降,没有变异。

“我们发现巨大的变化肾脏轨迹函数,这样,大多数非洲裔美国人与高风险的基因型出现类似的下降与低风险的基因型,非裔美国人“克博士说。“我们确实发现普遍存在种族差异在不良健康结果不是解释为APOL1风险变异,这表明改善健康和干预措施健康结果在非裔美国人是必要的。”