大脑可能表现出比晚年更早的老龄迹象

发表了一项新研究生理基因组学表明大脑表现出比晚年更早的迹象。该研究发现，微胶质细胞 - 脑中脑中老年小鼠的免疫细胞已经显示出在来自较老小鼠的微胶质细胞中看到的活性改变的活性。

帕金森氏症、阿尔茨海默症和其他与衰老有关的神经退行性疾病都与脑部过度炎症有关。科学家认为，小胶质细胞过度活跃导致了过度炎症。正常情况下，小胶质细胞保护大脑免受感染，确保大脑正常工作。它们的免疫反应受到严格控制。小胶质细胞产生促炎分子来启动炎症过程，然后是消炎分子来消除炎症。随着年龄的增长，小胶质细胞会反应过度，它们的免疫活动会变得不那么受控制——它们要么过快地启动炎症，要么太慢地关闭炎症。由此导致的长期或持续的炎症会损害大脑。

虽然众所周知，微胶质细胞免疫活性随老化而变化，哪种反应受到促炎或抗炎 - 或更重要的是，当威斯康星大学的jyoti瓦特表示，当微胶质老化开始时，更重要的是，当威斯康星大学 -麦迪逊和铅研究员的研究。“我们在鼠标模型中展示它可能比我们想象的早期开始，”瓦特说。

威斯康星大学麦迪逊分校的研究小组研究了年轻(两个月大)和中年(9到10个月大)老鼠的小胶质细胞活动。研究人员给小鼠注射了脂多糖，这种分子存在于细菌中，可以强烈激活免疫系统并导致炎症。这些老鼠被注射了两次，以评估小胶质细胞重置它们的能力免疫活动并回应另一个Bout炎。

研究人员发现，在第一次注射后，中年老鼠表现出了夸张的促炎症反应。然而，抗炎反应正常。第二次注射后，促炎和抗炎反应均正常。数据表明，在中年时，小胶质细胞已经显示出改变的迹象免疫反应。但并不是所有的东西都受损了:中年老鼠的小胶质细胞对第二次注射仍然有正常的反应。“此时，与年龄相关的改变可能才刚刚开始，因为其他关键能力还没有开始恶化，”沃特斯说。“当然，目前还不清楚小胶质细胞活动的衰老变化何时开始在人类体内发生脑，但这些结果老鼠建议，这可能比我们以前欣赏的那么早，“瓦特说。

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