早期发现人类淀粉样变的新灵敏方法

瑞典Linköping大学的一组科学家开发了一种分子探针，可以在几种人体组织中检测到一系列不同的淀粉样蛋白沉积。与传统的临床检测相比，这种新的探针非常敏感，在非常低的浓度下可以正确识别每一个淀粉样变阳性样本。该探针还检测到了一些传统方法无法检测到的淀粉样变性信号。这一结果意味着新的探针可以在症状出现之前检测淀粉样变，从而实现更快、更有效的治疗。

淀粉样变性是几种不同类型疾病的总称。骨料的淀粉样蛋白在不同组织中形成和沉积，可影响正常功能。随着疾病的发展和淀粉样蛋白沉积的增加，组织会发生不可逆的损伤。淀粉样蛋白沉积可在许多不同的器官中发现，导致各种可能的症状，使诊断具有挑战性。

到目前为止，淀粉样变性的主要诊断模式是刚果红染色。然而，来自Linköping团队的证据，发表在淀粉样蛋白杂志上，表明他们的新探针灵敏多了，能探测到小的吗淀粉样蛋白沉积在之前被确定为不含淀粉样蛋白的样品中。

“考虑到探测的敏感性，我们认为这将是对传统方法的极好补充，并可能最终取代传统方法，”首席研究员Per Hammarström说，他是Linköping大学的教授。

据美国国家卫生研究院(NIH)下属的美国罕见病办公室(ORD)称，淀粉样变是一种罕见疾病，在美国影响不到20万人。然而，淀粉样变性基金会怀疑这些数据被低估了，淀粉样变性并不罕见——只是很少被诊断出来。一种更敏感的诊断方法将有助于揭示情况的真相。

Linköping团队对探测器的使用持乐观态度。

Hammarström和合作者Peter Nilsson教授说:“它还可以用于识别新的淀粉样蛋白类型和有患病风险的症状前患者。”

这一重要领域的研究仍在继续。未来，研究人员希望将其应用于淀粉样蛋白存在的其他疾病，并开发出实时、无创的诊断探针。