测试运行发现没有干细胞疗法的癌症风险

治疗性干细胞可以不引入的基因变化后可能导致癌症,一项研究公共科学图书馆遗传学找到了。

发现,由维尔康姆基金会桑格研究所的研究人员,是科学家们在研究如何让提高再生药物的诱导多能干细胞(iPS)细胞;一种重组身体健康的干细胞,细胞。

这是第一次科学家们追踪了基因突变收集的“诱导多能性”细胞生长在实验室。

研究背后的思想是遵循全程“诱导多能性”细胞将用于临床治疗。桑格研究所的团队,由教授艾伦·布拉德利和北岛康介本人Yusa博士开始捐献的血液细胞一个57岁的人。

作为一个人从胚胎生长,儿童,成人,随着年龄的增长,身体的细胞产生微小的马赛克基因变化。大多数的这些突变没有影响,但有些可能会导致癌症。桑格研究所团队跟踪的历史基因变化在捐献的血液细胞和创建的“诱导多能性”细胞。

研究结果表明,突变出现在“诱导多能性”细胞少10倍比他们在实验室培养的血细胞和没有一个iPS细胞在致癌基因的突变。

首席研究员博士Foad Rouhani说:“我们发现的突变引起多能干细胞cancer-driver突变或致癌基因的突变。我们没有发现任何排除利用iPS细胞治疗药物。”

此外,团队使用了“诱导多能性”细胞,从捐献的血液细胞重新编程,跟踪每一个突变,一个细胞都有发达的历史从一个受精卵一直到此刻的身体。

这是第一次两种类型的细胞的突变率,供体细胞和iPS细胞,计算和比较。

艾伦布拉德利教授说:“直到现在是否产生“诱导多能性”细胞,在细胞培养液中生长产生突变尚未解决。如果人类细胞真的是大规模重组用于再生医学理解突变供者细胞将是一个关键的一步。我们现在有工具来做到这一点。”

能够跟踪细胞的基因变化一生还可以提高科学家的理解如何,何时和为什么突变可以导致癌症。

北岛康介本人Yusa博士说:“其中一个令人激动的事情是,我们已经找到了一种方法使用“诱导多能性”细胞作为一种工具来看看一个细胞的遗传历史。它也凸显了一个事实:这些细胞使用之前你需要描述他们高度知道介绍了突变。”

该小组还发现,发生在“诱导多能性”细胞的基因变化在实验室中可能引起的称为氧化应激机制。他们希望这些知识将帮助想办法改善使“诱导多能性”细胞的过程。

剑桥大学的研究人员和欧洲生物信息学研究所还为研究做出了贡献。