简历GLP-1受体受体激动剂的风险没有明显不同

(每日健康)——没有显著差异发生的心血管疾病(CVD)与治疗glucagon-like peptide-1受体受体激动剂(GLP-1 RA)与dipeptidyl peptidase-4抑制剂(DPP-4i),第二代磺酰脲类药物,或胰岛素联合二甲双胍,3月22日在网上发表的一项研究显示糖尿病、肥胖和新陈代谢。

伊丽莎白·Patorno医学博士,Dr.P.H。从波士顿布莱根妇女医院,和他的同事使用从美国大型商业健康保险数据库数据与实验室测试结果来确定三成对1:1倾向得分(PS)移植物组≥18年的2型糖尿病患者治疗与二甲双胍发起GLP-1 RA或comparator-DPP-4i(35534名患者),第二代磺酰脲类药物(28138名患者),或胰岛素(47068名患者)- 2005年和2013年。

研究人员发现,在一年,每1000人每年类似CVD事件PS-matched发起者GLP-1 RA和DPP-4i(危险比[HR], 1.02;95%可信区间(CI), 0.84 - 1.24)和发起者之一GLP-1 RA与磺脲类(HR 0.86;95%可信区间,0.69 - 1.08)。GLP-1 RA和胰岛素调整结果敏感,糖化血红蛋白,之后,人力资源为1.01 (95% CI, 0.73 - 1.41)。

“这个大型研究,进行一对一的比较glp - 1在现实世界的RA与其他抗糖尿病的药物病人提供了相对安全的估计精确足以排除CVD风险之间存在较大的差异,进一步增加了理解从最近的临床试验结果,”作者写道。

几个作者披露金融与制药行业。

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