艾滋病毒可以CRISPR / Cas9的抗药性

CRISPR / Cas9基因编辑平台可能需要一点调整之前,可以作为一个有效的抗病毒药物,4月7日发表的一项研究报告细胞的报道。研究人员使用CRISPR / Cas9变异hiv - 1在细胞DNA发现,单一突变可以抑制病毒复制,也导致一些意想不到的阻力。研究人员认为针对多个病毒DNA区域可能是潜在的抗病毒方面所必需的CRISPR / Cas9是有效的。

在进入细胞,艾滋病毒的RNA基因组转化成DNA,成为与细胞DNA缠绕。从这里,CRISPR / Cas9可以设定目标DNA序列和分裂病毒DNA。问题是艾滋病毒是出了名的善于生存和繁荣的新突变,因此,尽管许多病毒都是被定位的方法,那些逃避CRISPR / Cas9治疗变得更加困难的目标。

“当我们逃脱了艾滋病毒的病毒RNA序列,意外的是,大多数的突变的病毒已经很好地结合地方Cas9劈开了DNA,立即表明这些突变,而不是造成错误的病毒逆转录酶,细胞异源引入的,而结束时加入机械修复破碎的DNA,”梁陈高级研究报告的作者说,戴维斯夫人研究所的资深研究员犹太总医院和麦吉尔大学的医学副教授艾滋病中心。

“一些突变tiny-only单个nucleotide-but突变序列变化所以Cas9不能认出它了。这样的突变无害的病毒,所以这些耐药病毒仍然可以复制,他说:“

这项研究中,麦吉尔大学的研究人员之间的合作,在加拿大蒙特利尔大学和中国医学科学院北京协和医学院在中国作为一个警示,对于那些希望应用CRISPR / Cas9作为抗病毒药物。梁不相信努力是徒劳的,然而,有策略,可以克服这个限制。例如,针对多个站点与CRISPR / Cas9或使用其他酶除了Cas9。一旦确定了一个解决方案,接下来的屏障将识别患者提供治疗的方法。

“CRISPR / Cas9向寻找治疗提供了新的希望,不仅对hiv - 1,但对许多其他病毒,”梁说。向目标,“我们还有很长的路,可能有很多障碍和局限性,我们需要克服,但是我们有信心,我们会找到成功。”