Misregulation DNA构建块与结肠癌的发展有关

当细胞分裂时,需要四个DNA构建块之间的适当平衡为了DNA复制没有引入有害突变。瑞典于默奥大学的研究人员已经证明DNA水平构件之间的连接(核苷酸)和结肠癌。这一发现发表在《美国国家科学院院刊》上。

“与其他研究人员一起,我们先前已经表明,小的DNA的变化水平构件的变异率增加酵母细胞教授说,“安德烈•Chabes之一背后的于默奥大学的研究人员新发现。“这就是让我们对学习感兴趣的蛋白质参与核苷酸的监管癌细胞。我们的目标是识别突变影响核苷酸水平,从而增加了突变率在癌细胞。”

Umea-based研究团队发现,蛋白质SAMHD1参与核苷酸的分解,通常是突变结肠癌细胞。进一步的研究在老鼠、酵母、和文化的人类细胞显示,这些癌症特异性突变消除SAMHD1函数,这导致了海拔和核苷酸水平不平衡,因此增加突变率。

“有什么了不起的观察是,即使只有一个两个SAMHD1基因的副本丢失,它影响核苷酸水平增加突变率。一起缺乏蛋白质的一种参与校正的突变和变异通常是在结肠癌,我们可以看到一个巨大的数量的增加出现突变,”安德烈Chabes教授解释道。

新的研究结果已经发表在《广受好评美国国家科学院院刊》上。研究人员有理由相信,结果将导致其他类似的发现——在其他癌症和其他蛋白质参与核苷酸的合成。

“SAMHD1只是一个几十个蛋白质参与核苷酸的规定。理论上,这些蛋白质的功能在任何的改变会影响核苷酸水平。我们仅仅是显示原理。现在仍有待观察核苷酸水平变化如何影响结肠癌的发展如果核苷酸水平变化发生在其他癌症,”安德烈Chabes教授说。