研究等离子体作为阿尔茨海默病的生物标志物水平

一个健康的大脑老化中心(CHeBA)发表的论文目前老年痴呆症研究礼物的第一个详细研究等离子体之间的关系水平的两个β淀粉样蛋白肽(Aβ1-40和Aβ1-42),大脑容量说明(措施研究大脑的大小,收缩与阿尔茨海默病)在调查的有效性和认知表现等离子体水平作为阿尔茨海默病(AD)的生物标志物。

该论文的第一作者和头部CHeBA蛋白质组学集团的新南威尔士大学的安妮•Poljak博士说,因为β淀粉样蛋白肽(Aβ)是主要的组成部分淀粉样斑块在老年痴呆症患者的大脑,发现Aβ水平的变化血浆可能会提供一个生物标志物检测风险增加或疾病的早期诊断。

“虽然Aβ历来衡量使用脑脊液,等离子体提供了一个更容易示例程序收集和筛选虽然结果日期变量,“Poljak博士说。

研究了年龄的认知正常对照组(n = 126),遗忘轻度认知障碍的人(aMCI, n = 89) CHeBA悉尼的记忆与衰老研究,以及患有阿尔茨海默病(AD, n = 39)。

等离子体水平的两个肽和Aβ1-42/1-40 aMCI和阿尔茨海默氏症的比率是低于在认知正常的控制,和低水平的Aβ1-42降低全球认知和海马体积和更高水平的白质hyperintensities(这被认为导致阿尔茨海默病)。遗传因素也确认,Aβ1-40和认知之间的联系和脑容量的措施主要是观察到个人携带ε4等位基因,而非承运人的相反的观察。纵向分析显示更大的全球最高的认知和记忆下降昆泰Aβ1-42和比率测量。

CHeBA主任和研究报告的合著者,Perminder Sachdev教授说,他鼓励的结果。

当然“这些发现表明,等离子体Aβ措施可以作为生物标志物的阿尔茨海默氏症,”他说。