科学家提出治疗严重的肺部疾病

研究人员正在开发一种新药来治疗危及生命的肺部损伤严重感染如肺炎和呼吸问题,那些接受某些癌症治疗早产儿和欠发达,易伤肺。

辛辛那提儿童医院医学中心的科学家们报告4月19日,2016年科学的信号一个叫做FOXF1转录因子激活一些生物过程,促进康复急性肺损伤。两个实验室在辛辛那提儿童正在开发一种药物在小鼠模型化合物刺激FOXF1和促进修复后肺受伤。

“除了有毒侮辱一些癌症治疗,急性肺损伤是一个重大的医学问题的人可以传染病如流感、肺炎或埃博拉病毒病原体的目标因为肺癌、“Vladimir射门说,医学博士,博士,文章的第二作者,医生和研究员的分歧在辛辛那提儿童肺生物学和发育生物学。“小分子化合物我们开发了高效稳定FOXF1蛋白在细胞培养和小鼠的肺,它显示承诺抑制肺部炎症和防止实验小鼠肺损伤。”

随着文章的第二作者Tanya Kalin,医学博士,在辛辛那提儿童围产期研究所,研究小组发现亏损FOXF1肺内皮细胞的老鼠使他们死于呼吸系统疾病,肺水肿(肺部液体)和肺部炎症。发生肺血管内皮细胞时不再提供一个保护屏障之间的外部环境和身体的循环系统。

FOXF1基因突变引起肺泡毛细血管发育不良,一种罕见的和普遍致命的先天性肺疾病的新生儿和婴儿的研究人员表示强调的FOXF1呼吸系统的重要性。肺泡肺小气囊。

作者提出,稳定或恢复FOXF1将促进肺血管的形成,促进愈合和减少儿童和成人的呼吸并发症。

研究人员跟踪他们当前的研究进一步发展他们最近发现有针对性的小分子。具体地说,它们是确定疗效和安全性FOXF1-targeting化合物在小鼠模型的肺损伤和修复。作者强调,需要额外的时间和研究在复合之前可以在人类患者进行测试。

急性呼吸窘迫综合征急性肺损伤是一种危及生命的并发症的死亡率超过35%。它约占每年75000人死亡和350万医院天在美国,根据作者。由于缺乏临床管理急性重大改进肺损伤和呼吸窘迫,目前的研究都是针对一个引人注目的需要创新的分子方法,补充现有的疗法,根据研究人员。