科学家发现五个遗传标记对青光眼

科学家发现新的基因区域与青光眼的风险增加,全球不可逆转的失明的主要原因。

调查研究了大约40000人的基因组成,确定了五个以前未知的遗传领域的风险增加有关原发性闭角型青光眼(PACG)。

这项研究的共同作者杰米·克雷格南澳大利亚弗林德斯大学的教授说PACG症状发生快,需要立即就医。

“这个新发现提供了一个处理,了解疾病的机制。这将有助于找出是谁在患闭角型青光眼的风险,这样他们就可以有预防性激光治疗前紧急情况下发展,”克雷格教授说。

“在时间,我们也希望改善途径的理解这种疾病导致的新方法更有效地预防和治疗这个严重的情况,以便永久失明并不发生。”

基因分析是目前为止最大的全基因组关联研究在此条件下日期。过去一年总共闭角型青光眼10404例和29343名正常对照识别五个小说青光眼标记。

弗林德斯大学的研究人员,使用先进的澳大利亚和新西兰注册青光眼(ANZRAG),由教授克雷格引导国际研究在23个国家在亚洲,澳大利亚,欧洲和美洲的发现。

高达80%的约有1500万人患有PACG生活在亚洲,那里的疾病负责高比例的失明。

青光眼一般发展在以后的生活中,最初导致周边视觉丧失,如果未经治疗可导致完全失明。

闭角型青光眼是一种不常见的疾病开角青光眼。它是由阻塞排水运河的眼睛,特点是虹膜和角膜之间的窄角。

”(PACG)是相当迅速,所以他们意识到正在发生的事情。但如果不能快速完成的东西,他们会失去视力,”克雷格教授说。

“所有类型的青光眼有很强的遗传或家庭影响和家庭中如果有青光眼病例,然后人们应该检查每两年从40岁。”

研究角关闭青光眼发表在自然遗传学并完成与墨尔本大学,悉尼大学和新加坡基因组研究所。