新的抗癌药物可以治疗致命的耐药前列腺癌
一项新的研究表明，患有侵袭性前列腺癌的男性，如果对常规治疗没有反应，可能会从一种新的抗癌药物中获益，这种药物旨在克服耐药性。
研究人员发现，这种被称为Hsp90抑制剂的药物，专门针对并灭活前列腺常用的一种机制癌症细胞来逃避标准治疗的影响。
这些发现为Hsp90在耐药过程中的作用提供了重要信息前列腺癌，并在阻断这种或相关蛋白质的基础上开辟了潜在的癌症治疗新途径。
伦敦癌症研究所的一个研究小组发现，Hsp90抑制剂可以抵消大脑功能障碍的影响雄性激素受体这通常发生在对激素治疗的抵抗中。
这项研究表明，Hsp90抑制剂可能对已经对治疗产生耐药性并开始在全身扩散的前列腺癌有效。
这项研究发表在该杂志上癌症研究，主要由维康基金会资助。
Hsp90抑制剂是几种创新的新型治疗方法之一，旨在通过破坏肿瘤生长和生存所需的多种不同蛋白质的稳定来间接攻击癌症癌症细胞．
通过同时破坏几种癌症信号，它们被设计成使癌症难以逃脱治疗的影响，使它们有希望成为潜在的“耐药”药物。
新的研究发现，除了已知的对癌症的影响外，抑制Hsp90还能阻止异常形式的雄激素受体的产生，剥夺癌细胞对激素治疗的防御能力。
前列腺肿瘤依赖于雄激素来生长和扩散，阻断雄激素受体是一种有效的治疗方法。
然而，癌细胞经常产生异常形式的雄激素受体，不需要雄激素刺激就可以随时打开。
研究人员调查了Hsp90抑制对产生最常见的雄激素受体变体AR-V7的人类癌细胞的影响。他们在实验室培养癌细胞，并将其注射到小鼠体内。
研究人员表明，Hsp90抑制通过一种新的和意想不到的作用机制减少了AR-V7的产生——通过改变携带AR-V7代码的信使RNA分子的处理方式。
Hsp90抑制也降低了正常雄激素受体和其他重要的前列腺癌分子AKT和GR的水平。
这项研究的共同领导者、伦敦癌症研究所的首席执行官保罗·沃克曼教授说:
“我们称Hsp90抑制剂为‘网络药物’，因为它们可以同时处理癌症中被劫持的几种信号，而且是通过一个网络，而不仅仅是单一的信号通路。这些药物比那些只针对一种蛋白质的药物更能打击癌症，在预防或克服耐药性方面看起来很有希望。
“我们的研究发现，通过一种涉及信使RNA处理的全新作用机制，Hsp90抑制可以特异性地阻止前列腺癌对激素治疗的耐药性。
“这是一个令人兴奋的发现，为这些抗癌药物增加了一根弦，这意味着它们可以对抗原本对治疗无效的前列腺癌。”
这项研究的共同领导者、伦敦癌症研究所的实验癌症医学教授约翰·德·博诺教授说:
“我们首次证明，Hsp90抑制剂可以阻止最常见的异常雄激素受体的产生，导致许多前列腺癌对目前的治疗停止反应。
“这些药物已经在针对几种癌症的临床试验中，我很兴奋，我们的研究表明，它们也可以使那些已经没有治疗方案的前列腺癌患者受益。”
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