基因检测显示治疗中毒性甲状腺有严重不良反应的危险

乌普萨拉大学(Uppsala University)的研究人员和医生,以及瑞典和国际合作伙伴,发现了预测治疗甲亢药物严重不良反应风险的基因变异。研究结果发表在《柳叶刀糖尿病与内分泌学》

药物不良反应是住院的主要原因。遗传变异被认为是大多数严重的免疫介导不良反应的原因反应。这些反应正在由乌普萨拉大学临床药理学医学科学系Pär Hallberg和Mia Wadelius领导的Swedegene项目进行研究,该项目与瑞典医疗产品局、卡罗林斯卡学院和大量国际研究人员合作.其目的是开发出一种测试,来预测那些遭受副作用的高风险患者,以便为他们提供其他治疗。从长远来看,这可能会带来更安全、更个性化的治疗。

“我们的长期工作现在已经开始取得成果。我们系统地从瑞典有严重副作用的患者身上收集样本,并与其他国家合作。多亏了瑞典、西班牙、法国和德国的患者的参与,我们现在可以预测药物治疗中毒性甲状腺肿的严重副作用的风险,”Pär Hallberg说,他是乌普萨拉大学医院(Akademiska sjukhuset)临床化学和药理学的首席医生和副教授,他还建立了欧洲药物性缺血症联盟(EUDAC)。

“一些病人用药物治疗,如硫马唑(甲巯咪唑),卡咪唑或丙基硫脲嘧啶,与粒细胞缺乏症反应,粒细胞缺乏症是缺乏白细胞,抑制免疫系统。我们已经证明,某些免疫基因使欧洲人的粒细胞缺乏症风险增加了750倍。这给了我们一个个性化的机会这篇文章的主要作者、乌普萨拉大学医院临床化学和药理学高级医生兼讲师米娅·瓦德利乌斯说。

“这些发现证实了从2008年开始与瑞典基因公司合作的价值。”我们有基础设施,也有雄心吸引更多的人还有其他副作用。除了我们目前的文章之外,我们已经有了一些有前景的结果,将会发表。”Pär Hallberg说。

更多信息:Hallberg P, Eriksson N, Ibañez L, bonton - guitton E, Kreutz R, Carvajal A, Lucena M, Sancho Ponce E, Sainz Gill M, Douros A, Lapeyre-Mestre M, Montastruc JL, Ruiz-Nuñes J, Stephens CM, Martin J, Axelsson T, Yue QY, Magnusson PK, Wadelius M,代表EuDAC。与抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症相关的遗传变异:欧洲人群的全基因组关联研究。《柳叶刀糖尿病内分泌》.2016年5月3日。

所提供的乌普萨拉大学
引用基因检测显示中毒性甲状腺治疗有严重不良反应风险(2016年5月4日),2023年2月7日从//www.pyrotek-europe.com/news/2016-05-genetic-adverse-reaction-toxic-goitre.html检索
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