失去染色体8 p控制肿瘤抑制和药物反应

在一个典型的癌细胞,四分之一的基因组丢失是由于大型染色体缺失,而随之而来的损失数以百计的基因产生漏洞,无法揭示通过单个基因的研究。安娜Sablina教授和她的团队在VIB / KU鲁汶优化工作流的细胞系的产生有针对性的染色体缺失。

安娜教授Sablina鲁汶(VIB / KU):“我们证明了生成的模型模拟人类癌症窝藏删除允许研究人员评估特定染色体缺失的作用在癌症发展和进展。”

染色体和基因

在癌症研究中所有当前方法重点研究单个基因或非编码rna。安娜的团队现在Sablina应用染色体工程模型染色体畸变癌症病人通常被观察到。令他们吃惊的是染色体缺失导致表型,是完全不同的从单个基因的研究发现或微- rnas,表明染色体缺失应视为不同的突变事件。

染色体工程允许真正模拟大规模基因组改变乳腺癌患者中观察到。但是因为这意味着将基因工程应用于人类基因组,这些研究仅限于体外系统并不总是允许模型过程发生在癌症发展和进展。

安娜教授Sablina鲁汶(VIB / KU):“应用染色体工程更大数量和亚型的人类细胞将有可能生成一个人类细胞库,代表基因异常在肿瘤细胞的多样性。这种方法将大规模的功能基因组学的效率最大化,加快人类的功能注释癌症基因组。生成的同基因的细胞也将代表一个有用的平台来识别药物选择性杀死肿瘤细胞带有一个特定染色体异常。”