确定了预测omalizumab反应的标记物
(HealthDay) -根据4月26日在线发表的一项研究，治疗随访期间的基线血清骨膜蛋白水平和血清游离免疫球蛋白E (IgE)水平可能有助于评估omalizumab治疗哮喘的反应过敏．
来自日本京都大学的Tomoko Tajiri及其同事评估了2型炎症生物标志物(游离血清IgE水平)在预测omalizumab方面的效用治疗响应。反应被定义为在治疗的第一年没有哮喘加重。该研究包括30名接受omalizumab治疗至少一年的患者，其中27名患者接受了两年的治疗。
研究人员发现，在治疗的第一年，没有病情加重的患者的基线血清骨膜蛋白水平和血液嗜酸性粒细胞计数明显高于病情加重的患者。在治疗16周或32周后，基线血清骨膜蛋白水平(但不包括嗜酸性粒细胞计数)与游离血清IgE水平呈负相关。治疗期间血清IgE水平降低的患者两年内病情加重次数减少。对于14病人在治疗的第一年出现恶化的患者，在两年的研究期间，恶化次数逐渐显著降低，同时血清游离IgE水平显著降低。
“治疗随访期间的基线血清骨膜蛋白水平和血清游离IgE水平可能有助于评估对omalizumab治疗的反应，”作者总结道。
几位作者报告了与制药业的财务联系。一位作者公开了一项用于治疗支气管哮喘的血清骨膜蛋白的专利申请。
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引用:预测omalizumab反应的标志物(2016年5月2日)于2023年2月23日从//www.pyrotek-europe.com/news/2016-05-markers-omalizumab-response.html检索
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