创伤后应激障碍与低水平的脂肪激素
患者创伤后应激障碍(PTSD)一次又一次的重温过去的创伤,绑定在一个虚拟监狱的记忆。
医学院的研究人员在圣安东尼奥德克萨斯大学健康科学中心现在报告的生物机制,可能会解释为什么这些人无法扑灭的恐惧过去的危险。
健康科学中心已申请专利保护的发现,因为它最终可能导致药物治疗创伤后应激障碍,影响估计有8%的平民,多达15%的美国现役和退役的服务人员。
新研究中心对脂联素的激素,由脂肪细胞分泌的脂肪细胞。科学家们研究了创伤后应激障碍的小鼠模型。
忘却恐惧的能力
这些老鼠被训练关联设置,比如一盒,轻微不愉快的刺激。正如所料,他们表现出的恐惧反应,当气鳔设置。
缺乏对脂联素及其受体的小鼠形成可怕的记忆就像健康的老鼠,但当放置在相同的设置-不愉快的刺激,缓慢释放恐惧。
注射脂联素在此之前培训促使更快学习克服恐惧,测量显示。
低水平的创伤后应激障碍模型
“一旦不再是威胁,恐惧应该消失,但在创伤后应激障碍,它不断闪回,“研究高级作者鑫运Lu说,医学博士博士,药理学教授的一员Barshop衰老和长寿研究所的UT健康科学中心。“创伤后应激障碍动物模型中,循环脂联素低,数据显示。如果编码脂联素及其受体的基因中断,老鼠消灭恐惧反应慢得多。如果大脑中脂联素水平升高,老鼠更快地灭绝。”
脂联素损伤与代谢疾病如肥胖和2型糖尿病。这项新的研究,发表在《华尔街日报》5月3日《分子精神病学》,显示了激素作用超出其代谢控制,卢博士说。
“有趣的是,这种激素促进恐惧灭绝,”她说。“增加脂联素水平或激活其特定的受体可能促进extinction-based暴露治疗创伤后应激障碍综合症以及其他创伤和应激相关障碍。”
有前途,但仍然年去
卢博士说脂联素水平较低的人可能更易罹患PTSD症状如果他们暴露于创伤事件。她指出,这需要多年的工作学习如果脂联素可以转化为人类治疗创伤后应激障碍。
“到目前为止,药物治疗创伤后应激障碍的好处有限,”艾伦·l·彼得森说博士ABPP,精神病学教授的UT健康科学中心主任和强大的明星财团,财团减轻创伤后应激障碍。”陆鑫运博士的工作前景显著的发展新的、更有效的药物治疗创伤后应激障碍”。
强大的明星和帽,同时基于健康科学中心,涉及全国合作者研究创伤后应激障碍。
定义一个完整的领域
艾伦•弗雷泽博士,教授和药理学系的主席健康科学中心,说:“鲁博士一直是侦探定义字段,激素来自脂肪,曾被认为参与能量平衡,目前已知能够调节情绪和焦虑。她是世界领导人在这一领域,这很有可能促进我们理解疾病如创伤后应激障碍和重度抑郁症以及开发新型治疗他们。”
更多信息:D Zhang et al,脂联素调节上下文恐惧灭绝和内在通过AdipoR2受体齿状回颗粒神经元的兴奋性,《分子精神病学》(2016)。DOI: 10.1038 / mp.2016.58