西尔维斯特的研究人员开发出新的疾病模型研究多发性骨髓瘤

西尔维斯特综合癌症中心的研究人员在迈阿密大学米勒医学院已经开发出一种动物模型,让他们更好地理解机制,导致多发性骨髓瘤的发展,浆细胞的血液癌症,淀粉样变,有时也伴随着它。该研究发表在《华尔街日报》科学报告。

“多发性骨髓瘤是第二个最常见的血液恶性肿瘤在美国,这是一个非常复杂的疾病,”斯蒂芬·d·尼姆说,医学博士西尔维斯特主任和该研究的资深作者。“到目前为止,并没有恶性浆细胞疾病的动物模型来研究他们的逐步发展和充分理解复杂的细胞机制。现在我们有一个适当的疾病模型,我们将能够更有效地研究多发性骨髓瘤以及潜在的治疗方法。”

多发性骨髓瘤影响每年有超过30000的美国人,在男性比女性更普遍。虽然是不治之症,多发性骨髓瘤治疗,5年存活率为47%左右。在多发性骨髓瘤患者,异常浆细胞积累在骨髓干扰正常血细胞的生产。多发性骨髓瘤也能导致肾衰竭,骨质破坏,感染的易感性。

新动物模型多发性骨髓瘤的时生成的一组研究人员从西尔维斯特和在纽约的纪念斯隆凯特林癌症中心交叉两种转基因小鼠:缺乏Mef基因的老鼠和老鼠Rad50基因突变(Rad50s)。Mef,也叫做Elf4,转录factor-originally克隆尼姆的实验室,是促进和抑制癌症的形成。Rad50是一个组件的一个传感器引起的DNA损伤的各种压力和调节细胞的DNA损伤反应通路。

“在这项研究中,我们发现,70%的生成的老鼠死于多发性骨髓瘤或其他浆细胞肿瘤相关的各种症状多发性骨髓瘤,“隆Asai说,医学博士博士,副研究员西尔维斯特和这项研究的第一作者。“我们还发现,这些小鼠的表型并不与特定癌基因的激活,或特定肿瘤抑制基因的失活,除了Mef。”

“虽然对多发性骨髓瘤患者预后有了很大改善,它仍是一种无法治愈的疾病,尽管新治疗方法的可用性,”尼姆说。“几个动物模型多发性骨髓瘤已报告,包括人类骨髓瘤细胞的模型。然而,这些模型不完全模拟人类疾病。发展通讯和准确的动物模型,帮助我们更好地理解骨髓瘤和测试新的治疗方法将带我们到下一个水平长和具有挑战性的治愈之路。”