侵略性的急性髓系白血病阐明

侵略性的急性髓系白血病阐明
血涂片的生病MLL-AF9表示鼠标显示myelo-monocytic白血病细胞的一个群体。来源:弗雷德里希米歇尔生物医学研究所bob88体育平台登录

安东尼·彼得斯和他的同事们在巴塞尔大学儿童医院(UKBB)发现了相同的急性白血病基因异常变化的原因在他们的侵略性基于细胞的起源。他们发现癌症诱导改变尤其毁灭性的如果它发生在早期造血干细胞表达特定基因参与细胞迁移和组织入侵。这些发现现在应该可以分类患者分成更清晰定义的组,适应治疗,希望为未来制定个性化的治疗策略。

急性髓系白血病(AML)是一种血液癌症引起的各种造血前体细胞的基因异常导致的扩散不成熟。因此,骨髓不再是能够产生正常的血细胞。AML可以接受化疗;然而,即使是在相同的情况下,疾病进展往往不同。迄今为止尚未清楚为什么某些形式比其他人更积极。

研究小组由安东尼·彼得斯,FMI组长,和Jurg Schwaller巴塞尔大学的生物医学和大学儿童医院(UKBB)已经发现某种形式的攻击性AML很大程度上取决于的前驱细胞的类型发生。Schwaller表示:“这些所谓MLL融合白血病影响不仅非常年轻的患者也超过60岁患者已经接受化疗。”

使用小鼠模型,研究人员表明,这种疾病的预后是特别可怜,如果基因改变发生在造血。这种类型的AML非常咄咄逼人,与广泛的组织渗透和抵抗化疗。

研究人员还发现,这些造血干细胞表达特定基因促进。在后期前体细胞,这些基因不再表达。彼得斯指出:“当我们早期减少其中一个基因的表达、疾病进展是温和得多。”

重要的是,这些发现在老鼠身上也适用于人类:从患者积极收集的样本中,疾病,完全相同的基因表达。彼得斯总结道:“因此,预后取决于特定的造血干细胞或前体细胞的基因发生改变,以及基因表达什么。”

Schwaller解释说,这些基因也可以作为生物标记:“基因的表达,如邪恶,ERG或ZEB1现在允许我们分类根据预后患者分成不同的组,并在必要时调整治疗。我们的研究结果也应该使我们能够开发新的、更个性化的治疗这些病人。”

更多信息:MLL-AF9表达造血干细胞驱动一个高度侵袭性表达EMT-Related AML基因与贫穷的结果。DOI: 10.1016 / j.ccell.2016.05.011

引用:攻击性阐明急性髓系白血病(2016年6月24日)检索2023年5月6日从//www.pyrotek-europe.com/news/2016-06-aggressiveness-acute-myeloid-leukemia-elucidated.html
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