一个anti-apoE4特定单克隆抗体抵消apoE4体内的病理效应

阿尔茨海默病(AD)的病理特点,即缺陷Aβ和τ蛋白,AD-directed治疗研究的中心。虽然这种方法仍然有效,但它尚未产生临床上有意义的结果。

这需要额外的发展方法和寻找新的目标广告疗法。apoE4的载脂蛋白E等位基因是最普遍的遗传风险因子的广告。病人表达apoE4超过一半的广告,增加了广告的风险的降低疾病的发病的年龄7 - 9年/等位基因复制。ApoE4因此代表了一个重要的治疗目标。先前的实验老鼠,表达人类apoE4或没有apoE透露,apoE4的存在可以比总缺乏apoE病态。

这表明至少有一部分apoE4的病理效应是由于有毒函数的“增益”。针对这一点,本研究试图探寻apoE4的影响的可能性可以中和体内治疗anti-apoE4马伯。

最初的概念验证实验表明大脑相关apoE4的影响(例如,刺激大脑淀粉样蛋白的积累- ?)可以通过直接注入中和anti-apoE4马伯进入大脑。额外的实验显示,重复的外围注入anti-apoE4马伯导致大脑中的这些马伯的积累和apoE4的绑定。重要的是,这导致逆转的关键大脑相关病理apoE4的影响和认知缺陷有关。

这些结果提供了一个概念验证,免疫疗法基于外围ip apoE4小鼠注射anti-apoE4马伯的保护对认知和老鼠大脑apoE4有关的病理效应,表明这种方法也可以造福人类apoE4运营商。