癌症药物试验成功

利物浦大学领导的一项旨在开发新的癌症治疗方法的药物试验的成功结果已在两个美国医学会议上公布。

这项药物试验(APR-246)旨在测试一种新型化合物对特定蛋白质的影响，p53在所有癌症中，超过50%的癌症都有这种基因突变。

p53基因来自一类被称为肿瘤抑制基因的基因，这种基因在一种形式的卵巢癌(高级别浆液性卵巢癌)的所有病例中都发生了突变，但在过去已被证明很难靶向。

肿瘤抑制基因是保护基因。通常情况下，它们通过监测细胞分裂成新细胞的速度、修复受损DNA和控制细胞死亡来限制细胞生长。

当肿瘤抑制基因发生突变时，细胞就会不受控制地生长，最终可能形成一个称为肿瘤的肿块。

p53是癌症患者中最常见的突变基因，大多数p53基因突变是在一些常见的全球性癌症中获得的，如肝癌或肺癌，但在大多数其他癌症中没有可识别的致癌物。

该药物与传统的(细胞毒性)化疗药物联合使用，在所有23名可评估的患者中也有很好的结果，只有中等毒性。早期的研究表明突变蛋白可以恢复正常的野生型构象。

该试验包括来自欧洲各地不同中心的研究人员的参与，由该大学转化医学研究所的约翰·格林博士领导，他是协调研究员。肿瘤抑制基因，包括p53，已经被该研究所研究了很多年。

Green博士于2016年3月在华盛顿特区举行的靶向抗癌会议上介绍了APR-246试验的结果，并在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会会议上再次展示了该数据，超过35,000名代表参加了会议。

格林博士说:“这项研究的一部分是测试一种新型化合物APR 246，它可以逆转p53的突变，并将其恢复到原始形态。”

“了解突变p53的功能将有助于开发新的治疗方法，这可能对广泛的癌症类型有用。”

该试验现在将扩大到欧洲和美国36个中心的400名患者，以期获得这种新型药物的许可证。