一个新的看半胱天冬酶12的研究

Inflammasomes是炎症反应的核心组件。博士Lieselotte Vande机器人瓦力,丹尼尔·希门尼斯费尔南德斯教授和他的同事们从莫Lamkanfi集团(VIB / UGent)揭示12半胱天冬酶的功能。在这一过程中,他们已经清除顽固的教条,认为半胱天冬酶12 inflammasomes负监管机构。这些小说的见解为研究人员从现有研究的路线和识别真正的半胱天冬酶12的生理功能。

VIB的研究人员也指出,这将需要大量的“re-researching”。以前的角色半胱天冬酶12 9000多引用细胞死亡和压力反应,疟疾、败血症等必须经常重新计算,因为他们错误的小鼠模型的基础上获得的。

莫教授Lamkanfi (VIB / UGent):“我们已经发现,在许多情况下,研究半胱天冬酶12进行了小鼠模型的基础上,半胱天冬酶11,以及半胱天冬酶12。是不可能推断研究成果在半胱天冬酶的作用12日。我们已经介绍了新的选择性半胱天冬酶12 KO老鼠这应该使我们能够跟踪半胱天冬酶12的确切作用。”

Lamkanfi集团使用这些新的老鼠显示caspase-12不足两例vivo-stimulated BMDMs与vivo-challenged老鼠未能增加caspase-1激活。释放成熟IL-1β和地震inflammasome路径被删除因此也不增强半胱天冬酶12。他们的研究结果表明,无论caspase-11表达状态,半胱天冬酶12不作为生理显性负监管机构半胱天冬酶1激活,因此inflammasomes。