新化合物显示潜力三阴性乳腺癌
密歇根大学的研究人员发现了一个有前途的新的化合物为针对一个最激进的类型的乳腺癌。
目前的化合物,称为嗯- 164,之后激酶扮演一个角色在三阴性乳腺癌的生长和扩散。嗯- 164块激酶c - src和抑制另一个通路,p38,参与这个亚型。研究人员还发现,复合在老鼠很少有副作用。
“三阴性乳腺癌急需新药。显著提高乳腺癌的治疗结果并不适用于这种类型的疾病患者,”研究作者索非亚Merajver高级医学博士说博士,乳房肿瘤项目的科学主任密歇根大学综合癌症中心。
三阴性乳腺癌是更积极比其他类型的乳腺癌。患者更有可能看到他们的癌症复发和扩散。目前还没有批准三阴性乳腺癌的靶向治疗,代表大约20%的乳腺癌诊断。
三阴性乳腺癌是所谓的,因为它是负两激素受体和HER2蛋白——这三个标记,目前的治疗方法已经成功的目标。这使得化疗是唯一的治疗选择这种类型的癌症。
“我们获得更好的理解三阴性乳腺癌的生物学,发展靶向治疗是至关重要的,”第一作者早春作物研究a·吉拉尼说,博士,博士后研究员密歇根大学。
科学家们一直在c - src感兴趣,因为它在乳腺癌的进展和转移中的作用。但药物设计目标c - src证明主要是无效的。
密歇根大学的研究小组以一种不同的方法。而其他c - src只是试图阻止激酶抑制剂,嗯- 164结合,迫使激酶关掉。他们的研究结果发表在临床癌症研究。
“我们的化合物的原因是我们有一个小说在激酶绑定机制。它有一个反应完全去除蛋白质从细胞相似,而不是只抑制活动,”高级研究员马修·b·Soellner博士说,密歇根大学的药物化学助理教授。
除了阻止c - src,研究人员发现,嗯- 164抑制p38激酶途径涉及三阴性乳腺癌。分别通过测试现有的c - src抑制剂,然后将它与现有p38抑制剂,他们发现这种结合是更有效。这项工作是在细胞完成的。
“他们是更好的比他们单独在一起,“Soellner说。“和我们的化合物,结果甚至比现有药物。我们没有试图p38目标,但它是一个有前途的目标在这个疾病。”
研究人员还发现,他们可以在剂量小鼠注射药物对癌症有效,但造成一些副作用。更多的实验室检测需要理解嗯- 164的安全性临床试验之前可以考虑。研究人员计划在专门做额外的安全测试小鼠模型基于患者的组织。
病人寻求现有信息三阴性乳腺癌治疗方案,包括临床试验,可以叫密歇根大学癌症AnswerLine 800-865-1125。
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