小说成像模型有助于揭示新的胰腺癌治疗目标

胰腺导管腺癌,胰腺癌的最常见的,是非常致命的,5年生存率仅为6%。化疗不有效,部分由于高度耐药性当前使用的方案。

在一项新的研究中,6月6日在网上发表自然、加州大学圣地亚哥医学院的研究人员和穆尔斯癌症中心,与同事一起庆应义塾大学,内布拉斯加州大学和Ionis药品描述一个创新的新模式,不仅让他们跟踪耐药性在活的有机体内,但是还显示一个新的治疗目标,早期测试表明可以提供一个策略来逮捕胰腺肿瘤生长。

协作,科学和临床专业知识相结合,主要调查人员Tannishtha•拉赫曼,博士,在药理学、医学教授加州大学圣地亚哥分校医学院的医学博士和安德鲁·罗伊的肿瘤外科的手术在加州大学圣地亚哥分校健康和穆尔斯癌症中心,与同事合作,开发一个新的“记者”小鼠模型,使非侵入式的、基于图像的跟踪干细胞活体动物的信号。

使用此策略,表明干细胞基因武藏(Msi)在胰腺癌的进展是一个关键元素。特别是工作显示,Msi表达上升与癌症进展,Msi表达细胞癌症发展的主要推动力,耐药性和杀伤力。

鉴于Msi的角色在促进积极的疾病,研究人员与罗伯特•麦克劳德博士Ionis肿瘤药物研发副总裁制药、开发新一代反义寡核苷酸对Msi(麻生太郎)抑制剂。这些抑制剂有效地针对性和阻塞Msi表达细胞,导致了肿瘤生长在动物模型以及patient-derived癌细胞,哪个港口更复杂的突变和均匀耐药。

反义抑制剂合成核酸药物,可以选择性地结合有针对性的信使RNA,病有关的基因,并灭活。

拉赫曼说,这一发现可以广泛地用于研究癌症。“因为Msi记者活动可以通过实时成像可视化,”•拉赫曼说,“这些模型可以用来跟踪癌症干细胞在肿瘤microenviroment,提供肿瘤生长和转移的实时视图,并作为一个平台来测试新的药物,或许能更好地消除耐药细胞。”

她还指出,针对Msi在初级肿瘤显著改变了“停止发展的轨迹胰腺癌增长和改善生存,“抑制癌症干细胞和其他肿瘤细胞。“这真正体现了我们翻译这些发现的能力,表明Msi拮抗剂可能是一个新战略目标抵抗化疗。”