神经胰的细胞比以前想象的更多样化

根据瑞典Karolinska Institutet的一项新研究，少突胶质细胞是一种在多发性硬化症等疾病中起着至关重要的脑细胞的多样性。这些发现，发表在期刊上科学，将有助于增加对这些细胞受到影响的疾病的理解，并可能为未来的治疗策略提供线索。

在多发性硬化症和类似的神经系统疾病，大脑中的电信号传播得更慢。信息流的速度降低会导致症状，例如麻木，平衡和步行困难和视力模糊。多发性硬化症的特征是髓磷脂的丧失，髓鞘是一种绝缘的保护性鞘神经细胞并允许快速传输电信号在大脑中。髓磷脂由一种专门的细胞类型，少突胶质细胞产生。迄今为止，少突胶质细胞被认为是同质人群，但目前的研究却出现了不同的观点。

由GonçaloCastelo-Branco博士和Sten Linnarsson博士领导的研究人员使用了最近开发的单细胞RNA测序技术。这种方法允许研究人员获得基因活性的快照单个细胞。这样，它们可以揭示使用经典方法可能看不到的细胞之间的差异。研究人员分析了青少年和成年小鼠中大脑和脊髓几个区域的五千多个少突胶质细胞，这使他们能够以前所未有的细节和清晰度看到这些细胞的多样性。

医学生物化学和生物物理学系的Sten Linnarsson说：“我们发现了少突胶质细胞的意外多样性。”“在这项研究中，我们确定了12个少突胶质细胞的亚类和一个与血管中少突胶质细胞不同的新细胞”

他们发现，在少年小鼠的中央神经系统中，少突胶质细胞发展的初始阶段相似，而不同的成熟少突胶质细胞的不同亚群在成年大脑的特定区域富集。

贡萨洛·卡斯特洛·布兰科（GonçaloCastelo-Branco）说：“发现这种意外的少突胶质细胞多样性可能会带来对髓磷脂丢失的疾病的变性和再生的新见解，例如多发性硬化症。”