靶向PI3K/AKT/mTOR通路在前列腺癌发展进程中的作用

靶向PI3K/AKT/mTOR通路在前列腺癌的发展和进展:对治疗的见解，由Claudio Festuccia博士(意大利拉奎拉大学)发表于临床癌症药物第3卷第1期-讨论了Akt/mTOR通路药理抑制的实验和临床数据。

这些途径通过磷酸化不同的下游分子，在调节细胞增殖、肿瘤生长和生存中发挥关键作用。前列腺肿瘤的生长和进展受到磷酸酶和紧张素同源物(PTEN)的负调控，PTEN在基因和/或功能上沉默。本报告的目的是分析抑制磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸-3-激酶(PI3K)的不同化合物的合成和功能表征，Akt和mTOR的活性以及这些抑制剂单独或与标准疗法联合治疗侵袭性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的可行性，CRPC是一种以骨转移患者比例高为特征的疾病阶段。

这种疾病的常规治疗确实需要多学科的方法(药物治疗、手术和放疗)，但主要是姑息治疗。药物抗性是常见的。激活PI3K/Akt/mTOR通路在治疗中发挥重要作用。封锁这一通路可能是必要的，以增加标准疗法。

Festuccia博士说:“一些临床前数据支持将PI3k/Akt/mTOR药理抑制剂应用于CRPC的临床试验，就像对其他几种实体肿瘤所做的那样。”

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