脊髓灰质炎病毒治疗显示了早期患者的生存受益

病人的早期组织的改良型脊髓灰质炎病毒治疗脑部肿瘤复发胶质母细胞瘤显示生存改善历史控制,根据普雷斯顿的研究人员罗伯特·Tisch脑瘤杜克大学医疗中心。

没有同行评审研究结果,提出了在芝加哥的美国临床肿瘤学会年会(ASCO抽象# 2061)。

“在使用的前五个剂量水平的研究中,注入修改后的脊髓灰质炎病毒治疗似乎已经有两个月的生存优势相比,相似,non-study患者在我们的诊所,“Annick德斯贾丁斯医学博士说杜克大学神经学副教授和第一作者抽象。“值得注意的是,一个更高比例的脊髓灰质炎病毒在24和36个月的病人还活着。”

脊髓灰质炎病毒,已经修改,以消除任何有害影响,吸引特定的受体上大量的癌细胞。修改后的病毒在肿瘤细胞,感染他们,点燃一个额外的免疫反应。

德斯贾丁斯和他的同事报道前15的结果病人在第一阶段的研究。在这个早期组,治疗的剂量升级的前提,增加药物会显示更大的好处。

5月开始剂量递增试验的一部分,2012年。五个不同剂量越来越高水平测试:一个病人剂量水平;7两个剂量水平;一个水平三个;两个4级;和四个5级。

相比较而言,研究人员发现124没有收到脊髓灰质炎病毒疗法的患者,但密切与年龄、性别、功能层面,许多进展之前,类固醇剂量在招生,并使用贝伐单抗在标准治疗失败。

截至2016年1月,病人的平均生存的一个最初的五个水平的脊髓灰质炎病毒疗法是12.6个月,而non-study病人至10.5个月。约20%的病人还活着这组脊髓灰质炎病毒在24个月和non-study病人的13.7%。

“这阶段的研究帮助我们确定一个最佳剂量,甚至低于初始剂量我们使用的第一个病人,”德斯贾丁斯说。“原来升级的剂量,就像用化疗药物,脊髓灰质炎病毒疗法并不是最好的策略。我们预测病人的治疗最佳剂量,称为剂量水平- 1,将有更大的增加比那些接受高剂量的生存。”

研究人员开始测试下,在2014年10月,最佳剂量。今年五月,检查数据后病人的剂量水平1 - 5和第一病人在治疗剂量水平- 1,FDA授予脊髓灰质炎病毒疗法“突破疗法”指定的速度的研究。