脂肪在微流控芯片分析
Freiburg-based研究小组开发了一种微流控芯片在超过一百apidose-derived成年干细胞文化可以生长和分裂。人体的脂肪组织作为主要能源存储。成体干细胞的任务维护和再生这一过程。研究人员使用新的芯片实验室研究成体干细胞在脂肪组织发展为成熟的脂肪细胞,在体外进行他们的调查。过去的实验已使他们能够解码信号通路参与脂肪细胞成熟和表明卡路里在营养培养基影响这一过程。
该小组已经研究的结果发表在《华尔街日报》美国国家科学院院刊》上(PNAS)。
“展望未来,我们想探讨环境因素,特别是营养条件,导致不同类型脂肪细胞增长,”生物物理学家Matthias迈耶博士解释说。“这将使我们能够开发新的方法来对抗肥胖和糖尿病。”
相比胚胎干细胞,当成体干细胞分裂,他们的后代只能在同一网站开发和在特定的组织类型。胰岛素和血糖水平等因素也影响是否成年干细胞在脂肪组织会发展成成熟的脂肪细胞。畸变在这个成熟过程可以导致糖尿病或肥胖。这里的众多因素的操作非常复杂,然而,对于科学家研究这个过程在体外。
为了克服这个问题,Freiburg-based研究小组开发了一种微流控芯片液体与分钟卷:平台使用巩膜喂养与营养细胞培养三周增长时期。设置的一个特殊特性是一个自动的蛋白质分析程序集成到芯片,该解码信号通路在细胞生长。新技术允许研究人员改变外部细胞芯片的微环境等因素与条件尽可能。这使脂肪中提取成人干细胞成功转化为成熟的脂肪细胞内的实验,和相应的信号通路mTORC1也是解码。
“通过增加卡路里含量在营养培养基,我们能够表明,脂肪是储存在成熟更快,”迈耶。“不过,目前尚不清楚是否调整热量水平以这种方式会导致脂肪细胞的生成速率增加。”To answer this question, the research team now wants to systematically use the chip technology to study the association between human eating habits and the formation of脂肪细胞。
更多信息:吴Xuanye et al, mTORC1在脂肪生成的原位表征人类成体干细胞芯片,美国国家科学院院刊》上(2016)。DOI: 10.1073 / pnas.1601207113