中国队第一先锋人类CRISPR审判

(bob游戏医学Xpress)——四川大学华西医院的研究小组宣布开始临床试验,细胞修改使用CRISPR基因编辑技术将在人类第一次使用。他们计划编辑基因等方式关闭一个基因编码的蛋白,已经被先前的研究显示缓慢的免疫反应和这样做治疗肺癌患者。

CRISPR的基因编辑技术近来的新闻很多科学家蠕变接近使用它作为一种手段来治疗疾病或改变生物的本质。中国领导人在促进这样的研究对人类智能体是第一个使用人类胚胎的技术。

这个新工作被视为不存在争议的团队正计划在美国类似的研究就可以得到监管部门许可他们的项目。中国队计划从病人无法治愈的检索T细胞肺癌然后编辑这些细胞中的基因。更具体地说,他们将寻求禁用一个基因编码的蛋白PD-1-prior研究已经表明,它充当一个刹车免疫反应有助于防止攻击健康细胞。一旦细胞已被编辑和仔细检查,以确保没有编辑错误,他们将被允许繁殖,然后所有的细胞将被重新注入相同的病人的血液中。希望编辑细胞会导致免疫系统更激进的袭击肿瘤细胞,杀死他们,治愈病人。

研究人员承认,他们不知道身体如何回应,是否会导致更积极攻击肿瘤细胞或启动其他问题过度的免疫反应。

临床试验将于下个月开始,30个候选人被选中,但只有一个会得到编辑细胞最初的三个剂量方案。病人将密切监控正面和负面responses-the总体目标是看看程序是安全的,但是研究人员希望,当然,看到一些肿瘤减少的迹象。

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