囊未来:细胞血管预测患痴呆症的可能性

加州大学圣地亚哥医学院的研究人员说小micro-vesicle结构神经元和其他细胞用来运输材料内部或处理外部进行位移指示器的蛋白质可能有助于预测轻度认知障碍(MCI)的可能性发展成成熟的阿尔茨海默病(AD)。

研究结果在线发表在本周《华尔街日报》阿尔茨海默氏症和老年痴呆症,代表着更快、微创的方法确定即将认知能力下降,开始治疗进展建立之前,不可逆转的痴呆。

”MCI往往是正常老化和痴呆之间的过渡阶段,”罗伯特·Rissman资深作者说,博士,副教授的加州大学圣地亚哥医学院神经科学,生物标志物核心主任阿尔茨海默病合作研究主任(adc)和加州大学圣地亚哥分校神经病理学核心和大脑银行Shiley-Marcos阿尔茨海默病研究中心。“这是轻微认知障碍紧密相关,而与有增加患阿尔茨海默氏痴呆的风险。”

MCI患者进展广告利率每年高达10 - 15%,促使增加强调早期诊断MCI和开发治疗,可以延缓或防止转换为广告。需要强调,作者写道,由于治疗的临床试验建立广告迄今为止都失败了。

在临床上与正常老化和广告区分开来,MCI仍不过病情复杂,多种多样的原因。”,引发了极大的兴趣在确定潜在生物标志物可以预测转换与MCI向AD痴呆,“Rissman说。“寻找这种生物标记也将确定的人最有可能对预防治疗方法。”

目前,公认的临床AD患者诊断的方法是检测脑脊液(CSF)中发现的蛋白质生物标记物,结合先进的神经影像学和神经心理测试。但CSF抽样包括入侵,往往痛苦的过程。神经影像是昂贵的。神经心理测试是耗时的,通常可以从不同的参观访问。

描述的新方法阿尔茨海默氏症和老年痴呆症评估潜在的液囊——极其微小的囊泡或囊发现在大多数细胞类型,包括神经元。液被认为材料内部移动细胞和用于转储细胞垃圾处理到血液中。对于疾病,Rissman集团预测,神经细胞提取液(濒死经历)将脑细胞受损或多余的蛋白质和代谢物,其中淀粉样蛋白和τ生物标志物的蛋白质与广告密切相关。

的研究人员收获濒死经历从人类血浆60名患者参加了18个月的adc临床试验注册仅轻度认知功能障碍的患者。其中一些MCI患者转化为广告的研究和一些没有。Rissman的实验室还收集样本控制病人和病人样本已知的广告。他们丰富的濒死经历的内容来自神经元。样品代表认知功能正常的患者,诊断稳定的MCI患者和稳定的广告,最近与MCI向AD转换。

描述濒死经历后大小、形状和浓度,研究人员将这些数据与不同的患者群体。他们发现濒死经历进行有针对性的生物标志物的蛋白质,它曾被发现预测的发展广告10年才出现临床症状,并正确地杰出的100%的患者与正常人群的广告。

此外,研究人员首次显示,等离子濒死经历从广告和MCI病人可能传播τ缠结正常小鼠的大脑中类似于广告出现在人类的大脑。这些濒死经历可能诱发“幼稚”小鼠pathological-like结构未受到实验(动物)表明,濒死经历的内容是生物活性Rissman说。它还表明,濒死经历可以被释放细胞,提高药物输送濒死经历潜力的可能性。

blood-based生物标记的发展广告(和其他神经退行性疾病)诊断可以显著改善病人护理和未来研究的有效性和可靠性,作者说,他鼓励进一步的研究完善和验证的方法。