Ship1抑制剂减少小鼠肥胖症和代谢功能障碍

肥胖可能导致受影响的人的各种健康并发症。几种证据支持脂肪组织和肥胖并发症之间的慢性炎症之间的关联。在小鼠中，抑制称为Ship1的分子减少了免疫系统活化。但是，在肥胖的背景下，尚未探讨Ship1抑制。

由阳光北斯特泰特医科大学威廉克尔领导的新研究JCI Insight.表明，Ship1的药理抑制改善了小鼠中的代谢表型。

在喂养高脂饮食的动物中，Ship1抑制阻止了体重增加和改善了血糖控制。

船舶1抑制的这些有益效果是降低炎症的结果脂肪组织并且增加了抑制免疫系统的细胞类型。

这些结果表明，应进一步探索Ship1抑制以控制肥胖和饮食相关的代谢功能障碍。

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