无处藏身:艾滋病毒治疗目标最后的藏身之所

虽然艾滋病不再是曾经的死刑,我们尚未完全击败它。然而,牛津大学的一项新的研究提供了希望,艾滋病毒最终将无处藏身。露西对她的工作多雷尔教授汤姆·弗说清除体内的艾滋病毒。

完全治愈艾滋病毒是很困难的。病毒能够在身体藏在不同的地方,被称为艾滋病水库。

抗逆转录病毒疗法(ART)停止病毒复制,但不能消除细胞港口休眠艾滋病毒。所以人们可以治疗成功,成为明显的疾病,但如果停止治疗艾滋病毒反弹并能够保持补种水库。

最后阶段在战胜艾滋病毒因此找到并摧毁潜伏病毒。如果我们可以成功,我们可以完全治愈艾滋病毒感染。

露西多雷尔教授和她的团队看看我们如何能做到这一点。她解释说:“我们正在与一家领先的英国生物科技公司总部位于牛津郡- Immunocore有限公司调查小说工程immune-mobilising T细胞receptors-based药物的效力(ImmTAVs)——这些是双头设计清除艾滋病毒感染细胞的蛋白质。

在最近的一篇论文发表在杂志上分子治疗多雷尔教授和她的团队在ImmTAVs报告他们的发现。

艾滋病病毒攻击的对象是CD4 + t细胞,免疫系统的一部分。如果未经治疗,它是活跃的艾滋病毒的破坏这些细胞导致艾滋病。但病毒也可以进入一些细胞和潜伏,所谓的潜伏性感染。如果重新激活休眠HIV,活动感染的过程开始了。

ImmTAVs双头蛋白质。一端由转基因T细胞受体,调整检测艾滋病毒在受感染细胞内蛋白质,即使当他们出现在非常低的水平。另一端是结合CD3抗体,这是现在的CD8 + t细胞杀死感染病毒的细胞。因此ImmTAV可以招募大量的CD8 + T细胞,重新定位他们清除感染艾滋病毒的细胞。

多雷尔教授说:“我们使用细胞免受艾滋病毒患者已成功的艺术。当我们添加ImmTAV见CD8 + t细胞杀死了潜伏性感染的CD4 + t细胞更有效地比病人的天然免疫反应。此外,如果我们从健康的捐赠者和CD8 + t细胞增加了这些与ImmTAV,我们看到一个更强的响应(高达85%的感染细胞被移除)。这可能是因为,尽管长期艺术,有某种程度的普遍故障CD8 + T细胞尚未完全修复。测试仅使用捐赠的CD8 +细胞没有影响,证实ImmTAV的重要作用。

目前,研究人员致力于根除艾滋病的发展踢和杀死的方法,重新激活艾滋病毒休眠,然后添加一个药物或疫苗消除包含重新激活了艾滋病毒的细胞。已经证实,ImmTAVs可以有效,团队组合的踢在实验室里和杀死的方法。

多雷尔教授说:“我们使用latency-reversing代理,醒来艾滋病毒。一旦我们确认了艾滋病毒又活跃了,我们ImmTAV补充道。在五个人中有四个人的情况下,再感染的过程是完全停止了。”

所以我们接近一个完整的治疗艾滋病毒吗?

多雷尔教授总结说:“仍然有工作要做。本研究在实验室中进行,但是一个有效的治疗必须发生在病人。我们需要证明我们已经看到可以复制的影响。

“ImmTAVs可能消灭艾滋病毒战略的一部分,而不是一个完整的治疗。这一策略可能包括现有的抗逆转录病毒药物,ImmTAV和代理地址艾滋病患者CD8 + t细胞的弱点。然而,这些积极的结果是乐观的原因。”