利用众包数据挖掘一批抑郁的基因

科学家发现15基因组网站——第一次——与抑郁在欧洲血统的人。这些地区的许多抑郁症有关的遗传变异是参与调节基因表达和新的神经元在大脑发育的诞生。

但是把研究人员不需要任何人的基因序列!相反,他们分析了数据共享的人购买了他们自己的遗传资料通过在线服务和选举参与研究的选择。这使得它可以利用大样本的统计力量大小来检测微弱的遗传信号与诊断可能起源于多个潜在的疾病进程。

这部小说利用众包数据证实了结果从传统遗传学方法在这项研究中,由美国国立卫生研究院资助的。

罗伊玻璃市,医学博士,moran的哈佛/马萨诸塞州综合医院-被授权者的美国国立卫生研究院的国家精神卫生协会(NIMH)和国家人类基因组研究所(NHGRI)和他的同事们从行业,2016年8月1日报告他们的研究结果在《华尔街日报》自然遗传学。

众所周知,至少有一些抑郁运行在家庭和一些风险是遗传的。然而,在这项研究之前,传统的全基因组方法未能准确识别染色体网站与疾病有关的人群中与欧洲的根源。因为抑郁症被认为是像发烧,一组常见的症状可能源于多种原因——合并基因数据从不同基础疾病患者流程可能冲毁,或统计稀释,微妙的风险基因造成的影响的证据。

增加的可能性这些微弱的遗传信号检测,研究人员采用的策略研究更大的比前面的全基因组研究中使用的样本。他们首先分析常见的遗传变异75607年欧洲血统的人谁自述被诊断或治疗抑郁症和231747名健康对照类似的种族。这些数据已经被人购买自己的共享遗传图谱通过23和我网站并同意参与该公司的可选的研究计划,这使得数据提供给科学界,同时保护隐私。

研究者综合这些数据与结果之前精神基因组财团genome-wide-association研究中,基于clinician-vetted超过20000患者的诊断和控制的欧洲血统。然后他们随访与仔细看看某些统计怀疑网站分析在一个独立的23和我“复制”的45773例病例和106354例对照样本。

,玻璃市和同事们发现17基因变异与抑郁症在15基因组的位置。除了暗示抑郁和大脑之间的联系基因表达在开发期间,也有证据之间的重叠遗传抑郁症和其他精神疾病的基础。而基因组网站识别仍然只占一小部分为抑郁的风险,研究人员说,研究结果支持的策略与众包数据补充更多的传统方法。

“我们希望这些发现帮助人们理解这一点抑郁症是一种大脑疾病,与它自身的生物学,”玻璃市说。“现在是使用这些新见解的努力工作,试图发展出更好的治疗方法。”