在KRAS-mutated NSCLC靶向治疗有益

靶向治疗有利于,lt;打折期gt; KRAS&肝移植;打折期/ gt;突变非小细胞肺癌

(每日健康)有针对性的治疗,不包含埃罗替尼可以为患者是有益的喀斯特突变(喀斯特狗+)晚期非小细胞肺癌(NSCLC), 8月1日在网上发表的一项研究显示临床肿瘤学杂志

Vassiliki Papadimitrakopoulou,医学博士从休斯顿德克萨斯大学MD安德森癌症中心,和他的同事们调查了影响非小细胞肺癌的靶向治疗。病人被随机分为四种武器:(22),埃罗替尼+ mk - 2206(42例),mk - 2206 + AZD6244(75名患者),或索拉非尼(61名患者)。

研究人员发现,八周疾病控制速度的主要终点(DCR) 48%在所有186名可(32岁,50岁,53岁,和46%,分别为四个治疗武器)。27%的患者喀斯特狗+ DCR 20岁,25岁,62年,和44%,分别与36相比,57岁,49岁和47%,分别喀斯特野生型患者。中位无进展生存期是2.0:1.8和2.5个月的手臂1/2和3/4,分别喀斯特狗+患者(P = 0.04)。在喀斯特野生型患者总生存期是6.5个月中位数:9.0和5.1个月的手臂1/2和3/4,分别(P = 0.03)。

“尽管改善无进展生存并没有埃罗替尼治疗的疗法喀斯特狗+病人和改进的间质肿瘤,预后更好biomarker-driven治疗策略仍然是需要的,”作者写道。

几个作者披露金融与生物制药公司,包括默克和拜耳医疗药品,支持这项研究。


进一步探索

支持一线埃罗替尼在非小细胞肺癌表皮生长因子受体突变

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期刊信息: 临床肿瘤学杂志

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引用:KRAS-mutated NSCLC靶向治疗有益(2016年8月3日)检索2021年6月14日从//www.pyrotek-europe.com/news/2016-08-therapies-beneficial-kras-mutated-nsclc.html
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