病毒的传播可以被攻击埃博拉的阿基里斯之踵

科学家们发现埃博拉病毒的致命的弱点:一种新型的化合物可以阻止埃博拉病毒的蛋白质用来打破细胞并感染新的细胞。化合物,在一篇新论文中透露在有机和药物化学字母,之后可能用于治疗这种病感染。

埃博拉病毒病的爆发在西非(EVD)在2013年和2016年之间,已造成11000多人死亡。全球公共卫生的威胁导致复苏应对病毒的科学发现和创新。许多科学家正在开发疫苗,但是他们需要考虑到预防性和只能预防埃博拉,让人们在其他出血性病毒的风险。

病毒劫持机械复制的细胞的主人——埃博拉病毒的情况下,人体细胞,细胞能产生更多的病毒。一旦生产完成,特定的病毒蛋白质促进释放病毒从细胞表面,它可以感染更多的细胞。

新化合物的目标一个病毒与宿主细胞相互作用,抑制新的埃博拉病毒逃避细胞一旦被组装。团队的结果表明,该化合物阻止这种交互而不被有毒的人类细胞。

哈蒂博士,该研究的作者之一,来自宾夕法尼亚大学兽医学院的在美国,评论道:“积极成果展示强大的病毒对正常细胞毒性抑制不健康的细胞可能会导致一种范式转移,寻找更好的抗病毒药物。重要的是,这些病毒-宿主相互作用代表共同机制使用范围的RNA病毒,我们预测,这宿主交互可能代表一个弱点跟在RNA病毒的生命周期。”

哈蒂博士和团队想目标病毒的爆发的细胞机制,类似于许多不同的RNA病毒,包括马尔堡和拉沙热病毒。原病毒-宿主之间的交互建模是埃博拉VP40 NEDD4蛋白和宿主蛋白质。他们筛选4 . .800万种化合物在网上找到一个展示了防止VP40-NEDD4交互,因此阻断病毒出口。

然后他与杰博士“福克斯蔡斯化学多样性中心在美国大约20家不同的商业评估化学物质,这导致更强的化合物比原来的化合物。团队准备和评估新的分子甚至比原来的更有效。他们的努力导致了一个新类小分子化合物的这一目标filovirus出口。“博士解释说:

“我们推测,应急管理这样一个抗病毒治疗期间爆发在感染者抑制病毒传播和传播,从而减缓疾病进展,让免疫系统更多的时间来挂载一个健壮的响应,有效打击和清除感染。”

修改后的化合物比原来的强是超过30倍的化学物质抑制病毒出口。他们还表明,他们不干扰人类细胞代谢分解的化学物质,并不是人类的细胞毒性。

的研究仍处于早期阶段。这个团队现在正试图获得额外津贴和工作更强有力的化学物质有更好的药物类属性,这样他们就可以在动物模型进行测试。下一步将是化学测试的活病毒,然后在动物模型,最终他们希望开始人体试验。

“这项工作对我来说是令人兴奋的,因为它可能将我们的基础科学工作转化为一个潜在的产品或治疗,”哈蒂博士总结道。