在晚年,低体重可能会增加老年痴呆症的风险

布莱根妇女医院的研究者们(BWH)和马萨诸塞州总医院(MGH)发现一个协会之间的低体重和更广泛的阿尔茨海默病相关的蛋白β-淀粉样蛋白沉淀的大脑认知正常的老年人。的报导阿尔茨海默氏症期刊》上——在特定的个体携带APOE4基因变体,即增加阿尔茨海默氏症的风险。

“高皮质淀粉样蛋白被认为是第一阶段的临床前阿尔茨海默氏症,所以我们的研究结果表明,在晚年人体重不足可能更容易患这种病,“迦得马歇尔说,医学博士,MGH和BWH神经学部门,报告的资深作者。“发现这与一个强大的阿尔茨海默病风险加强了体重不足的想法随着年龄增长可能不是一件好事时,你的大脑健康。”

虽然阿尔茨海默病的临床前版本的概念理论和尚未被用于指导临床诊断或治疗,目前的假说包括三个阶段。个人在第一阶段认知正常但有高淀粉样变;第二阶段增加了神经退化的证据,如高架τ存款或失去某些大脑组织特点,没有认知症状;和第三阶段增加了认知变化,虽然仍在正常范围内,表明下降的个体。目前的研究是MGH-based哈佛衰老的大脑研究的一部分(赤潮),旨在识别标记,预测谁是可能患阿尔茨海默氏症和很快症状可能会如何发展。

这次调查探讨体重指数(BMI)之间的关系和β淀粉样蛋白水平的大脑中第一个280名参与者参加赤潮,那些年龄在62年到90年,认知正常,健康状况良好。参与者的初次登记数据包括病史;物理考试;测试APOE4的存在,晚发性阿尔茨海默氏症的主要遗传危险因素;和PET成像匹兹堡化合物B(加以),可以想象大脑中的淀粉样蛋白斑块。

调整后的因素,包括年龄,性别,教育和APOE4的地位,研究人员发现,有一个较低的体重指数更大的加以保留,表明更广泛淀粉样蛋白沉积在大脑中。协会在正常体重的参与者最为明显,最低的组BMI在这项研究。分析关注APOE状态显示,低体重指数之间的关系和更大的加以保留对有APOE4基因变体的人尤为重要,与阿尔茨海默病的风险增加有关。

研究人员希望,未来的研究将解释背后的机制降低BMI和增加淀粉样蛋白水平之间的联系。“协会的一个可能的解释是,低BMI是脆弱的指标——综合症涉及减少体重,慢运动和损失的强度是与阿尔茨海默氏症的风险,”马歇尔说,他是哈佛医学院神经病学助理教授。”的一种方式接近任何因果关系确定后将这些人随着时间的推移,看看他们的基准指数预测症状的发展,我们在赤潮,并最终调查后期生活中维持甚至增加BMI是否对结果有影响。现在,我们也研究BMI是否与任何其他有关阿尔茨海默病的临床和影像学标记。”