抗抑郁的骨质流失可以通过β -受体阻滞剂来预防

一项针对小鼠的新研究发现，抗抑郁药氟西汀通过指示大脑发出增加骨分解的信号，从而导致骨质流失，但β -受体阻滞剂可以拦截这些信号。

该研究发表于9月5日自然医学．

选择性血清素再摄取抑制剂(SSRIs)是一类广泛用于治疗情绪障碍和非精神疾病的药物，以前被认为与增加的风险有关骨折．

哥伦比亚大学医学中心的Patricia Ducy博士和同事的新研究揭示了氟西汀，最常用的SSRIs之一，通过两种不同的机制作用于骨骼生理学。最初，氟西汀通过抑制骨骼细胞(破骨细胞)来保护骨骼，破骨细胞会不断分解和吸收骨头。但在几周的治疗后，氟西汀触发了一种大脑介导的信号，这种信号不仅抵消了这种效果，还会损害大脑骨形成，从而导致骨质流失．

大脑信号通过增加血液中肾上腺素的含量而导致骨质流失，研究人员发现，他们可以用低剂量的β受体阻滞剂心得安(心得安)联合治疗小鼠，从而中和这些信号。在这些动物中，氟西汀长期治疗后不再观察到骨质流失。小鼠的行为在联合治疗后没有改变，这表明氟西汀对大脑和情绪的影响没有受到损害。

在抑郁症治疗中加入低剂量的心得安可以潜在地阻断SSRI的有害作用骨量这对绝经前后的女性可能尤其重要，因为她们已经有患上骨质疏松症的风险。