两项新研究探索心血管疾病的科学
心脏病学教授Martin a . Schwartz领导最近发表的两项研究,促进心血管疾病的潜在生物学的知识,这是全世界慢性疾病和死亡的最常见原因。研究强调基础科学研究的见解如何治疗未来突破的关键。
第一项研究中,发表在自然细胞生物学检查过程,导致动脉粥样硬化斑块的形成,阻塞动脉,导致心脏病和中风。动脉粥样硬化研究和治疗主要集中在脂质和炎症引起疾病。施瓦兹和他的同事而不是问是否可以被视为一种“改造”,细胞重组的结构组织。在这项研究中,Yale-led研究小组专注于细胞外的联系装修矩阵,周围纤维组织细胞和炎症。他们发现在老鼠身上,改变信号的受体结合的细胞外基质减少炎症和动脉粥样硬化。通过揭示矩阵重构控制炎症,动脉粥样硬化的工作确定了一个可能的新目标。
第二项研究是一个与安妮艾希曼的实验室合作,心脏病。艾希曼实验室研究这种情况被称为遗传hemorraghic毛细管扩张(HHT)血管畸形,导致皮肤出血,鼻子,和其他器官。遗传性出血性毛细血管扩张症是由于突变两种细胞受体蛋白在血液中每个位置。这个研究小组发现,这些受体信号如何很大程度上取决于每个位置和力从血液流动。遗传性出血性毛细血管扩张症患者血管不成立,因为他们不妥善应对血液流动。结果加深我们的了解血管结构规范,并指向潜在的治疗靶点对于遗传性出血性毛细血管扩张症和其他常见的血管疾病,他们说。这项研究发表在《读细胞生物学杂志。
更多信息:尼古拉斯Baeyens et al .缺陷流体剪切应力转导调节遗传性出血性毛细血管扩张,《细胞生物学》杂志上(2016)。DOI: 10.1083 / jcb.201603106
Sanguk Yun et al .互动整合素α5 PDE4D调节内皮炎症信号,自然细胞生物学(2016)。DOI: 10.1038 / ncb3405