新见解对脑部肿瘤扩散,成为抵抗治疗
卡罗林斯卡医学院和乌普萨拉大学联合研究团队发现通常保护酶FBW7通常突变和灭活在童年脑癌导致肿瘤扩散,变得更加难以治疗。这项研究最近发表在《科学》杂志上EMBO杂志,有助于提高知识相关的更有效的癌症治疗的发展和未来的个性化治疗策略。
“我们已经表明,当FBW7这导致一块功能失活的干细胞SOX9蛋白降解变得更加稳定的在大脑中癌细胞”,第一作者说鲍德温Suryo Rahmanto的细胞和分子生物学。这些发现并不独特的儿童脑肿瘤。
“我们相信这是一个核心机制为不同类型的癌症因为一个独立的研究小组在新泽西州罗格斯大学癌症研究所,美国最近发表类似的结果作为我们的,而是在结肠,皮肤和肺部肿瘤”,弗雷德里克·Swartling说,研究小组领导人乌普萨拉大学和瑞典研究的主要研究者之一。
研究人员检查SOX9蛋白水平的儿童恶性脑肿瘤来自140多个病人与科学家一起在德国。他们发现肿瘤metastasise更容易SOX9增加的情况。在实验室实验研究人员模仿SOX9稳定在大脑肿瘤细胞,表明SOX9基因打开40到50的肿瘤更对标准治疗耐药的细胞毒性药物和更容易传播。
“我们还发现了一种治疗脑癌细胞破坏的SOX9蛋白与小分子药物,这使得他们不愿再次化疗”,其他奥尔Sangfelt说该研究的首席研究员在卡罗林斯卡医学院研究小组领导人。
肿瘤在分子水平上,从不同的病人往往很发散,即使他们属于同一个类型的癌症。某些童年脑部肿瘤例如高水平的SOX9而其他人则相对较低的水平。能否确定一个稳定SOX9蛋白异常的肿瘤,研究中的药物测试可以用来防止这些患者的肿瘤扩散和提高他们的标准化疗反应。
更多信息:鲍德温Suryo Rahmanto et al . FBW7抑制导致SOX9稳定和增加成神经管细胞瘤恶性肿瘤,在EMBO杂志(2016)。DOI: 10.15252 / embj.201693889