研究人员确定致盲性疾病的治疗目标

研究人员确定致盲性疾病的治疗目标
MD /博士生乔纳森•林(左)和Rajendra利润率,医学博士,博士,圣路易斯华盛顿大学医学院的。信贷:罗伯特波士顿/华盛顿大学

新的研究报告发表在《细胞识别潜在的治疗目标致盲疾病如色素性视网膜炎和先进的干燥的年龄相关性黄斑变性。在这项研究中,圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员(部分赞助来自一个无限制的研究,以防止失明格兰特眼科学系)探讨视网膜的photoreceptors-the视杆细胞和视锥细胞负责探测光、颜色、对比,sharpness-are受损的这些疾病。

“我们相信我们已经发现了一个统一的途径参与造成严重损害,甚至导致视杆细胞和视锥细胞的死亡,”乔纳森·b·林说MD /博士生和co-first作者Shunsuke日本久保田公司,医学博士。“这些发现应该帮助我们开发治疗视网膜疾病,无论什么导致他们。”

林在实验室工作的高级调查员Rajendra利润率,医学博士,博士Paul a .眼科及视觉科学研究所特聘教授,谁是收件人的反应器Physician-Scientist奖也Zika病毒最近出版的重要发现。在老鼠和一系列的实验,研究人员发现了一个关键分子-NAD-in级联,导致视网膜的视杆细胞和视锥细胞的死亡。

林,利润率和他的同事们发现,缺陷在同一NAD途径似乎参与不同的视网膜疾病。在小鼠受损的感光细胞治疗时第二个分子称为NMN-a前体分子,提高水平的NAD-the细胞的变性停止和恢复视力。

“这是令人兴奋的,因为我们可能已经找到为什么新陈代谢这些高度活跃细胞容易受到伤害和死亡当NAD通路不函数优化,“说的利润率,也是医学发育生物学和神经科学教授。

路径提供了一个有前途的治疗目标多个视网膜疾病,包括失明的第二大原因,损害视力多年,目前无法治愈。

更多信息:乔纳森·b·林et al。NAMPT-Mediated NAD +视力在老鼠的生物合成是至关重要的,细胞的报道(2016)。DOI: 10.1016 / j.celrep.2016.08.073

期刊信息: 细胞的报道

引用:研究人员确定治疗目标致盲性疾病(2016年9月28日)检索2023年5月2日从//www.pyrotek-europe.com/news/2016-09-treatment-diseases.html
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