光学和PET/CT探头可以发现动脉粥样硬化的早期迹象

斯坦福大学的研究人员首次展示了使用基于双光学和PET / CT活性的探针来检测动脉粥样硬化斑块。该研究发表于十月期问题核医学杂志。

动脉粥样硬化在很大程度上是一种无症状的疾病，其中斑块发育数十年而且症状没有出现，直到大于70％的血管被堵塞。这导致严重心血管事件如中风或心肌癌症的风险，突出了对疾病的早期，无侵入性诊断的需求。

Matthew Bogyo博士是这项研究的主要作者之一，他解释说:“这项与Cheng博士和Michael McConnell医学博士的合作研究提供了证据，表明这些探针在动脉粥样硬化斑块炎症的非侵入性成像方面有潜在的好处，这可能会导致该探针在临床上的应用，以帮助识别有发展过早动脉粥样硬化高风险的患者。”

巨噬细胞是血管炎症的细胞介质，参与血管炎症的形成动脉粥样硬化斑块。这些免疫细胞分泌蛋白酶，例如基质金属蛋白酶和组织蛋白酶，其有助于疾病形成和进展。在该研究中，使用基于活性的探针（ABP）靶向半胱氨酸组织蛋白酶，用于使用光学和PET / CT方法的非侵入性图像活化巨噬细胞群的动脉粥样硬化的小鼠模型中。探针还用于局部标记人类颈动脉斑块，证明了激活的巨噬细胞群的类似具体标记。

该研究表明，靶向半胱氨酸组织蛋白的ABP为图像动脉粥样硬化疾病进展和斑块脆弱性提供了一种快速，非侵入性的方式。

Bogyo Notes，“关于这一点的新颖是，这些探针提供准确地检测经历高水平的炎症活性和细胞外基质重塑的病变。它们不仅能够进行早期疾病检测，它们可以提供对治疗性反应和临床的实时监测药物疗效。“

他认为这种探测器在未来有更广泛的用途。“探针显示了多种成像方式的有效性，包括荧光、PET/CT，以及将探针局部应用于新鲜冷冻小鼠和人体组织切片。这些工具进一步证明了分子成像和核医学将专注于能够对疾病相关蛋白进行特异性靶向的药物或能够监测疾病发作、进展和对治疗药物的反应的标志物。”

---

---