针对致命形式的疫苗靶标的疟疾靶标

去年，成千上万的人死亡，超过1300万人因寄生虫疟原虫造成的疟疾而患病。该疾病没有疫苗，部分是因为多种菌群在全球循环循环，因此很难开发一种防止所有品种的疫苗。

现在，研究寄生虫生存至关重要的蛋白质的研究人员发现，该蛋白质的两部分在许多方面没有变化菌株。此外，根据圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员的说法，针对蛋白质预防疾病的这些部分的抗体。这些发现可能是疫苗对于Vivax疟疾，非洲以外的最致命的疟疾形式。

该研究可在线获得美国国家科学院论文集。

分子微生物学副教授，研究高级作者Niraj Tolia说：“这种蛋白质（称为达菲结合蛋白）是疫苗发育的最有希望的靶标，因为寄生虫几乎不可能没有感染。”“但是，在世界各地的疟原虫菌株中，达菲结合蛋白的变化很大。任何将产生影响的疫苗都需要对所有变体有效。”

P. Vivax通过将其结合蛋白锁定到A中，进入人类细胞内人蛋白位于不成熟的红细胞。如果寄生虫不与人类蛋白质结合 - 要么是因为抗体阻断结合位点，要么是因为缺少人蛋白，因此寄生虫无法引起疾病。在世界各地发现了Vivax，但在非洲引起的疾病很少，许多人在其红细胞上缺乏这种特定的蛋白质。

TOLIA和同事研究了三种抗体，这些抗体已知可以防止一系列结合蛋白锁定与人蛋白的锁定，并确定了结合蛋白与抗体结合的部分。两种抗体结合到同一部分或表位，而第三个抗体在另一个位置结合。

然后，研究人员分析了511结合蛋白来自世界各地的菌株的序列，发现两个表位的保守均为90％至95％，这意味着针对这些表位的疫苗几乎应该针对几乎所有的Vivax菌株保护。

托利亚说：“我们的研究有助于定义我们应该为获得普遍保护的目标。”“下一步将是实际对这些目标进行疫苗，看看它是否有效。”

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