阿尔茨海默病的诊断:骆驼抗体检测脑损伤

医生治疗阿尔茨海默氏症所面临的主要挑战是能够尽早发现疾病的标记。这些标记,位于大脑,很难获得,阻碍诊断。使用两种类型的骆驼抗体能够通过血脑屏障,巴斯德研究所的科学家,由CNRS, CEA、皮埃尔与玛丽居里和巴黎笛卡儿大学和罗氏公司开发出了一种非侵入性的方法达到大脑细胞疾病的小鼠模型。一旦在大脑中,这些骆驼抗体可以专门马克和淀粉质色斑和神经元纤维缠结,这两种类型的病变,阿尔茨海默氏症。这些研究结果发表在《控释2016年10月7日。

阿尔茨海默病的特点是两种类型的脑损伤:淀粉质色斑和神经元纤维缠结。β淀粉样蛋白肽(Aβ),自然存在于大脑,建立多年来由于遗传和环境因素,直到它形成淀粉样斑块。这对神经细胞积聚是有毒的:它会导致损失的神经结构和被称为“神经纤维缠结(τ蛋白聚合异常),进而导致细胞死亡。

在这项研究中,研究小组由皮埃尔•Lafaye Citech抗体工程平台的负责人巴斯德研究所,与生物分子的化学和综合神经生物学的胆碱能系统单位从巴斯德研究所和CNRS开发两个新类型的抗体能够检测细胞外和细胞内目标(分别淀粉质色斑和神经元纤维缠结)阿尔茨海默病的特征。为了实现这一点,他们把注意力转移到骆驼科,专门骆驼,因为他们小抗体是易于使用。他们使用抗体的可变区,被称为VHH或nanobodiesTM,专门识别阿尔茨海默氏症的标记。

这些抗体有罕见的跨越能力血脑屏障一般保护大脑免受微生物的攻击,但也可以防止潜在的治疗分子达到它。

这合作研究项目,由巴斯德研究所的科学家共同进行,由CNRS, CEA,皮埃尔和玛丽居里和巴黎笛卡尔大学和罗氏集团的发展导致anti-Aβanti-tau蛋白质抗体专门检测淀粉样斑块和神经纤维缠结。随后这些抗体在体外测试老年痴呆症患者的大脑组织。

体内的抗体被测试在两个小鼠模型,每个都有两个特点之一病变与阿尔茨海默氏症有关。这些抗体,标记为绿色的荧光染料,是静脉注射和穿过血脑屏障,绑定到两个目标科学家们致力于识别:淀粉质色斑和神经元纤维缠结。这使的迹象疾病使用双光子显微镜可见大脑中。科学家们参与这个合作项目目前正发展的核磁共振成像技术观察病变。从长期来看这可能适用于人类。

”能够在早期诊断阿尔茨海默氏症可以使我们能够测试治疗前症状的出现,我们以前不能做的事,”皮埃尔Lafaye解释道。可以用这些VHH抗体结合治疗分子,分子可以有针对性的方式交付到大脑。

专利申请这些VHH抗体和使用基于他们穿过血脑屏障的能力和绑定到淀粉样斑块和τ蛋白。