氨基酸代谢的遗传差异与更高的患糖尿病的危险

今天在《华尔街日报》发表的一项研究《公共科学图书馆·医学》杂志上已经确定了五个相关的遗传变异水平较高的支链氨基酸异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸。研究人员还发现,这些基因变异与2型糖尿病的风险增加有关。

带领的研究小组通过医学研究委员会(MRC)流行病学单元在bob88体育平台登录剑桥大学,一起使用大规模基因数据的详细测量血液中支链氨基酸及其代谢产物的16000多名志愿者。

支链氨基酸有基本的角色在人类代谢和蛋白质的基础。不像其他的20种氨基酸,他们不能由人体。这意味着他们的水平完全依靠外部资源,从食物来源或膳食补充剂,身体的代谢能力。

迄今为止,而更高的支链氨基酸被发现循环水平与2型糖尿病有关,没有研究已经能够建立这种联系是否因果。这很重要,因为如果被发现是因果的关系,减少饮食摄入量或改变这些氨基酸的代谢可能有助于预防糖尿病,越来越普遍和严重的疾病。

研究人员研究了1000万多个基因变异在超过16000名男性和女性,发现五个地区的人类基因组遗传差异有关更高的水平循环的支链氨基酸。

然后,他们发现,在300000个人,包括40000年糖尿病患者,那些带着遗传差异与更高水平的支链氨基酸也增加风险2型糖尿病,提供强有力的因果关系的证据。

PPM1K,基因发现最强烈与所有三个氨基酸水平和更高的患糖尿病的危险,编码一个已知的监管机构的关键一步分解支链氨基酸。这表明,这些氨基酸的分解受损可能使个人在2型糖尿病的风险更高。这个途径干预可能降低糖尿病风险。

“我们的研究结果表明,治疗策略的目标支链氨基酸代谢可以帮助降低患糖尿病的风险,我们已经知道这目标分子代谢途径”,克劳迪亚博士说Langenberg从剑桥大学MRC流行病学单元。

现在需要进行临床试验建立如果药物目标分解的支链氨基酸可以减少2型糖尿病的风险糖尿病。