研究人员发现耐药性肠癌的关键

根据在利物浦国家癌症研究所（NCRI）癌症会议上提出的新研究，阻塞分子可以绕过肠癌对药物西妥昔单抗的防御。

西妥昔单抗用于治疗晚期肠癌，只有一半以下的肠癌患者被给予该药物。虽然它可以帮助许多患者，但有些人根本不起作用，而另一些人则失去了有效性。

为了理解为什么会发生这种情况，贝尔法斯特皇后大学的科学家用西妥昔单抗在实验室中治疗了肠癌细胞。他们发现，一些细胞通过增加称为ADAM17的蛋白质的活性而幸存下来。

但是，如果他们给出了一种药物，该药物与西妥昔单抗同时阻止了蛋白质ADAM17，那么癌细胞就死了。

对于其他癌细胞，仅西妥昔单抗治疗就阻止了它们最初的生长，但是随着时间的流逝，它们变得具有抗性并再次成长。在这些情况下，癌细胞正在寻找一种不同的方法来超越涉及ADAM17的治疗方法。

西妥昔单抗通过阻断称为表皮生长因子受体（EGFR）的分子，该分子告诉细胞生长。

每年在英国诊断出大约有41,000例肠癌。贝尔法斯特皇后大学的首席研究员桑德拉·范·施·谢伊布罗克（Sandra Van Schaeybroeck）每年大约有16,000人死亡。工作表明，将这种治疗方法与ADAM17抑制剂结合使用可能是对不反应西替辛单抗反应的患者的有希望的治疗途径。

“在我们可以安全地测试患者的组合之前，需要做更多的工作，但是切断癌症抵抗途径的前景非常令人兴奋。”

英国癌症研究员的首席临床医生彼得·约翰逊（Peter Johnson）教授说：“这项工作表明了某些肠癌细胞如何避免特定药物的损害，并提供了一种预防方法。下一步是找出这是否可以起作用在患者中。”

NCRI的结直肠癌临床研究小组主席理查德·威尔逊（Richard Wilson）教授说：“肠癌是英国第四个最常见的癌症，它是第二大癌症杀手 - 因此，我们至关重要的是，我们至关重要的是，我们找到破坏疾病耐药性的方法很重要治疗。”

“肠子面临的一个大问题癌症患者是他们癌症复发的前景。了解肠道的机制癌细胞用来逃避治疗使用西妥昔单抗，将帮助我们找到延迟或防止其反复出现的方法。这将帮助更多的人肠癌生活更长，生活质量更高。”

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