CD19靶向汽车T细胞免疫疗法在治疗抗性CLL中产生高响应

在一个小，早期的阶段试验中，患有最传统的慢性淋巴细胞白血病治疗的高百分比患者，肿瘤肿瘤缩小或甚至在输注高度靶向的实验型汽车T细胞免疫疗法后消失，在西雅图弗雷德·霍金森癌症中发育研究中心。

Fred Hutch研究人员将于12月3日在美国血液学会年会和圣地亚哥博览会的口头演讲中展示他们的调查结果。

几乎所有24名患者中的所有患者都有癌症，尽管用新批准的药物治疗患有Ibrutinib - 一种患者存活的不祥指标。大多数患者在白血病细胞中还有染色体标记物，使它们处于高风险 - “对大多数标准疗法的不良反应的预测因子”，在弗雷德·赫格特·赫尔德·赫格特·赫尔德·赫格特的血液学家/肿瘤学家通过同事博士导致审判。David Maloney和Stanley Riddell。

Turtle的演讲将集中在接受CAR - t细胞输注的患者亚组的结果，这些患者使用首选的化疗和CAR - t细胞剂量，这些都是从最近的试验数据演变而来的。在19个分期的患者中有14个经历了淋巴结疾病的部分或完全消退。在17名骨髓中有白血病的患者中，有15人在接受CAR - t细胞治疗后骨髓中没有癌症。

“这些都是经历了许多以前的疗法的严重预处理的患者，”龟说。“看到用难治性疾病的患者如此回应是非常令人愉悦的。”

在输注后，血液中血液数量最多的参与者是最有可能在汽车T细胞输注后从骨髓中消失的可能性。副作用包括高频率，由于汽车T细胞的激活和神经系统症状。虽然一名患者死于严重的毒性，但其他患者在该研究中经历的副作用是暂时的。

在下午5:30至7:30的单独海报演示中。12月3日，研究人员将在CD19汽车T细胞的副作用的详细表征中分享他们的研究结果。海报会议演示禁止禁止直到9月3日至12月3日 - 在禁运升降机升降机上的CLL研究结果之后一小时。乌龟和他的同事们确定了某些生物标志物耐心这与最严重毒性的后期发展有关。研究人员希望这些生物标记物最终可以用于预测和减轻最严重的副作用的测试。

CAR - T细胞治疗是通过从每个患者的血液中提取的工程T细胞来完成的。一种经过修饰的病毒向细胞传递遗传指令，制造CAR，即嵌合抗原受体，一种合成分子，使T细胞能够识别并杀死带有特定目标的细胞。在这种情况下，目标是CD19，一种在某些血细胞(包括CLL细胞)表面发现的分子，而T细胞是两种功能不同的T细胞的精心挑选的一对一组合。当CAR - t细胞在实验室中生长，患者接受化疗后，新的CAR - t细胞被注入患者体内。

FRED Hutch的CD19汽车T细胞研究是独一无二的，因为研究人员从患者统一的细胞特异性群组织并配制均匀。通过使用具有定义T细胞亚群组合物的汽车T细胞，研究人员可以改善剂量之间的联系细胞病人所得到的和他们之后所经历的不仅仅是好处，还有潜在的好处副作用。

试验中的患者来自西雅图癌症护理联盟，这是弗雷德·哈奇的临床护理合作伙伴。

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