帕金森病的早期干预是可能的

世界上最大的死后大脑研究证实蛋白质体内基因LRRK2()与帕金森病的发展增加pre-symptom阶段,主要研究人员相信他们可以治疗疾病。

体内基因LRRK2的突变基因中发现的人家庭背景帕金森病的疾病(PD),是一个已知的遗传因素。研究发现,体内基因LRRK2有水平的提高在PD的pre-symptomatic阶段,表明这可能是一个适当的时间去管理医药疗法。

以前的研究已经表明PD-associated基因突变增加体内基因LRRK2的活动,这个活动可以减少了药物疗法。

“我们专注于这种蛋白质特别是因为它拥有很多承诺,和目前已知事实的一个瓶颈,”尼古拉斯博士说Dzamko从澳大利亚神经科学研究所(NeuRA)。

“这项研究给了我们最全面的图片体内基因LRRK2迄今为止所发生的蛋白质在帕金森氏症患者的大脑。有药物在体内基因LRRK2发展可以采取行动的活动,但是我们需要知道何时给人,哪些人将从中受益。”

Dzamko博士的团队在NeuRA与科学家们专门从事PD的研究机构在伦敦,东京,阿姆斯特丹和加州桑尼维尔地图体内基因LRRK2的表达在大脑中。

“我们使用大样本大小为每个区域的大脑,我们分析。大脑的不同部位受到PD的影响不同,所以我们有一个更好的理解的体内基因LRRK2哪里可以找到大脑和在什么水平,如何改变这些帕金森病。”

预计将有利于治疗PD的家庭形式的人体内基因LRRK2基因突变造成的,但也可能在特发性帕金森病的人,其原因是未知的。这项工作将有助于规划LRRK2-blocking药物的临床试验,目前正在考虑。

帕金森病运动障碍,影响全世界估计有1000万人- 70000在澳大利亚。32人被诊断为这种疾病每天都在澳大利亚。PD引起颤抖,刚度,缓慢的运动和精细运动控制的丧失。

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