新发现的bacteria-binding蛋白质在小肠

缺乏某些蛋白质在消化道已被证明导致炎症和小鼠腹部脂肪堆积。发现提供了另一个拼图的人类是如何影响或不是由我们随身携带的大量的肠道细菌。

从萨尔格学院在这项研究中,研究人员解决bacteria-binding的关键作用蛋白质ZG16保护身体肠道细菌。

“希望,最终,我们将能够管理这种蛋白质提高抵御细菌的患者有缺陷的障碍,”斯通乔阿欣说,萨尔格学院博士后研究员。

乔阿欣Bergstrom贡纳·c·汉森教授的研究小组,,八年前,第一次被发现有一个保护黏液层在小肠肠道分离肠道细菌的表面。

细菌聚集在一起

厚厚的黏液层可以防止细菌的大量人通常在胃肠道,一到两公斤,达到身体的组织,导致炎症或其他伤害。

结构,这种保护屏障是由蛋白质(黏蛋白)的形成和杯状细胞分泌的胃肠道。

发现了一个全新的研究领域,其次是众多发现黏液层如何被创建,维护,移动和受损。

新的研究表明,蛋白质ZG16绑定和细菌团在一起,因此适用于保护黏液层在肠道细菌保持在一个安全的距离肠粘膜。

老鼠缺乏蛋白质开发一层粘液,更渗透细菌,允许更多的细菌穿过肠粘膜进入体内。细菌数量的增加,达到人体的各种组织引起的轻度炎症。

改进的理解

滑的细菌从小肠也导致增加腹部脂肪堆积的老鼠有一个有缺陷的粘液屏障由于缺乏蛋白质。

研究小组曾表明,黏液层渗透细菌在胃肠道障碍患者溃疡性结肠炎和炎症性肠病的小鼠模型。发现一个特定的蛋白质,有助于防止细菌进入身体的理解是很重要的炎症性肠道疾病和起源的更一般的疾病,如肥胖和炎症。

“现在变得非常清楚,大量的细菌泄漏通过小肠进入身体,在炎性疾病中扮演重要角色,甚至肥胖,至少在老鼠。这表明可能十分普遍适用的原则,“贡纳·c·汉森说。

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