更个性化的癌症治疗研究提供了路线图

研究人员发现,晚期头颈部鳞状细胞癌和KRAS-variant遗传基因突变显著提高生存时短疗程的药物西妥昔单抗结合标准的化疗和放疗。

这项研究是由加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心的成员Joanne Weidhaas博士与同事合作NRG肿瘤学RTOG。他们发现患有头颈部鳞状细胞癌和KRAS-variant接受标准治疗,但不与西妥昔单抗,有失败的治疗和发展中转移性疾病的风险更高,这意味着癌症传播到遥远的器官,是无法医治的。

KRAS-variant 2006年,研究人员发现,一种遗传基因突变在高达25%的癌症患者。KRAS-variant是生物标志物,扰乱了一类重要的监管机构,叫做小分子核糖核酸,它在2000年被发现。突变已被证明预测响应为许多癌症癌症治疗,包括头部和颈部癌症。这不是以前理解如何这种生物标志物。

当前先进的头部和颈部的护理标准鳞状细胞癌包括化疗和放疗。然而,这种方法通常会导致治疗失败的50%。西妥昔单抗是一种单克隆抗体,以前对这些病人是有益的,当结合放疗和化疗。然而随机三期试验无法确定那些受益于西妥昔单抗。

Weidhaas的团队分析了样本可用NRG肿瘤学RTOG 0522随机3期临床试验的西妥昔单抗联合化疗和放射治疗。

研究人员访问413名生物样本参加审判。虽然样本容量并不大,他们找到了一个显著的好处与KRAS-variant西妥昔单抗治疗所有的人。此外,研究小组发现,西妥昔单抗可能工作通过帮助KRAS-variant更好的人的免疫系统对抗癌症。

这是第一个KRAS-variant可以预测反应的证据辐射,个人KRAS-variant可能改变免疫系统。这可能解释了两种提高患癌症的风险以及受益西妥昔单抗这些人。结果还表明KRAS-variant识别人的潜力对治疗的反应不同,取决于免疫反应。Weidhaas说使用KRAS-variant和生物标志物个性化放射治疗以及发展中所有癌症免疫疗法是非常有前途。