独特的巴西利什曼病菌株区分在遗传学

一些大约每年100万例的寄生虫病利什曼病不符合标准定义的疾病,病人有不同寻常的症状和一线药物不起作用。现在,研究人员发现很多情况下为何如此不同的和独特的遗传变异是由寄生虫引起的。这一发现,报道《公共科学图书馆·被忽视的热带疾病在巴西东北部,是由研究病人但可能适用在世界其他地方。

利什曼病是一种由感染利什曼虫寄生虫引起的寄生虫病,是由白蛉传播在热带,亚热带,和南欧。从苍蝇叮咬携带寄生虫可能变成皮肤损伤可感染细菌。巴西是六个国家之一,90%的新病例发生。然而,这些情况下的一小部分不符合最普遍公认的皮肤疾病的亚型。以前,研究人员认为这些非典型病例(ACL)病人自己,他们可能有慢性疾病或怀孕。然而,许多患者不适合这种模式,认为还有其他因素在起作用。从2005年到2012年,路易斯恩里克吉马良斯,阿尔伯特·Schriefer大学联邦da在巴西巴伊亚,和同事,51 ACL患者和51匹配皮肤利什曼病(CL)的病人。不仅研究人员收集临床资料,但血液和皮肤样本研究的遗传学寄生虫感染每个病人,以及他们的身体对疾病的免疫反应。

研究小组发现,患者ACL有更显著的病变,尤其是腰部以上,比标准的CL。此外,他们的疾病通常持续时间更长,更可能对锑,在巴西使用的一线治疗。而98%的CL病人痊愈后一到两个疗程的药物,只有35%的ACL患者治疗后两个课程。研究人员继续显示ACL发现在巴西东北部是由利什曼虫的遗传学上截然不同的应变braziliensis;寄生虫从62.5%的ACL患者研究基因变异只在ACL。最后,炎性细胞因子的水平,产生的免疫系统,在ACL更高。

“精确识别ACL很重要,因为它通常不容易应对药物通常用于治疗利什曼病在巴西,但是容易对其他治疗选择,”研究人员写道。“这些发现可能有助于我们对ACL的发病机制的理解,并最终更逻辑的方法来管理这和其他不寻常的形式的利什曼病。”